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4-溴-1-乙基-1H-咪唑 | 875340-91-3

中文名称
4-溴-1-乙基-1H-咪唑
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-ethyl-1H-imidazole
英文别名
4-bromo-1-ethylimidazole
4-溴-1-乙基-1H-咪唑化学式
CAS
875340-91-3
化学式
C5H7BrN2
mdl
——
分子量
175.028
InChiKey
MVFPZCLLTRWXOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-1-乙基-1H-咪唑 、 N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以6.2%的产率得到3-(1-ethyl-1H-imidazol-4-yl)-N-methyl-4-((4-(trifluoromethyl)phenyl)amino)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE
    摘要:
    本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
    公开号:
    WO2019040380A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1H-咪唑碘乙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以25%的产率得到4-溴-1-乙基-1H-咪唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE
    摘要:
    本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
    公开号:
    WO2019040380A1
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文献信息

  • Selective Biocatalytic <i>N</i> ‐Methylation of Unsaturated Heterocycles
    作者:Felipe Ospina、Kai H. Schülke、Jordi Soler、Alina Klein、Benjamin Prosenc、Marc Garcia‐Borràs、Stephan C. Hammer
    DOI:10.1002/anie.202213056
    日期:2022.11.25
    N-Methylated and -alkylated unsaturated heterocycles are privileged scaffolds in pharmaceuticals that are often tedious to synthesize. Now, promiscuous and engineered enzymes can be used to access such molecules through alkylation with high regioselectivity, high yield and on a preparative scale using simple starting materials.
    N-甲基化和-烷基化不饱和杂环是药物中的特殊支架,但合成起来往往很繁琐。现在,混杂的工程酶可用于通过烷基化来获得此类分子,具有高区域选择性、高产率和使用简单起始材料的制备规模。
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