[Fe(triflate)2(2,6-((2,6-iPr2C6H3)NC(Me))2C5H3N)] | 850131-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Fe(triflate)2(2,6-((2,6-iPr2C6H3)NC(Me))2C5H3N)]
• CAS: 850131-89-4
• 化学式: C₃₅H₄₃F₆FeN₃O₆S₂
• 分子量: 835.712
• InChiKey: GHMXFAJTOGZJTR-HNZPQQFJSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(triflate)2(2,6-((2,6-iPr2C6H3)NC(Me))2C5H3N)] 、 sodium thiophenolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Fe(SPh)(triflate)(2,6-((2,6-iPr2C6H3)NC(Me))2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  双(亚氨基)吡啶铁(II)-硫醇盐配合物的O2活化

  摘要：

  新的铁 (II)-硫醇盐络合物 [((iPr)BIP)Fe(II)(SPh)(Cl)] (1) 和 [((iPr)BIP)Fe(II)(SPh)(OTf)] ( 2) [BIP = 双(亚氨基)吡啶] 被制备为半胱氨酸双加氧酶 (CDO) 的模型，该酶在 (His)(3)Fe(II) 中心将 Cys 转化为 Cys-SO(2)H。1 和 2 与 O(2) 的反应分别导致 Fe 氧化和 S 氧化。对于 1 + O(2)，光谱和反应性数据，包括 (18)O 同位素研究，与铁 (IV)-氧合络合物 [((iPr)BIP)Fe(IV)(O )(Cl)](+) (3)，作为氧化的产物。相比之下，2 + O(2) 会导致直接 S-氧化以产生磺化产物 PhSO(3)(-)。硫醇盐配体在 1 与 2 中的定位似乎在确定 O(2) 激活的结果方面起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja109923a
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(2,6-(2,6-(i-Pr)2-C6H3NCMe)2C5H3N)(OEt)] 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [Fe(triflate)2(2,6-((2,6-iPr2C6H3)NC(Me))2C5H3N)]
  参考文献：
  名称：

  从中性硼酸酯转变为吡啶（二亚胺）烷氧基铁的金属转移的直接观察。

  摘要：

  将中性硼酸酯（2-苯并呋喃基）BPin和（2-苯并呋喃基）BNeo（Pin =松果糖醇，Neo =新戊基糖醇）过渡金属化为代表性的吡啶（二亚胺）醇铁络合物，（iPr PDI）FeOEt（iPr PDI =研究了2,6-（2,6 - i Pr 2 –C 6 H 3 N = CMe）2 C 5 H 3 N； R = Me，Et，SiMe 3），得到相应的苯并呋喃铁衍生物。通过（iPr PDI）FeCl和NaOR之间的盐复分解（R = Me，Et，SiMe 3）或通过烷基铁的质子化来完成所需的烷氧基铁配合物的合成。iPr PDI）FeCH 2 SiMe 3，通过游离醇R'OH（R'= Me，Et）。磁测量，X射线衍射，NMR和Mössbauer光谱法以及DFT计算的结合将每种（iPr PDI）FeOR化合物识别为基本上平面的高自旋S = 3/2化合物，其中铁参与反铁磁耦合在螯合物上带有自由基阴离子（S

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00733

文献信息

• Synthesis of iron(ii), manganese(ii) cobalt(ii) and ruthenium(ii) complexes containing tridentate nitrogen ligands and their application in the catalytic oxidation of alkanes
  作者：George J. P. Britovsek、Jason England、Stefan K. Spitzmesser、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b414813d

  日期：——

  series of Fe(II), Mn(II), Co(II) and Ru(II) complexes containing bis(imino)pyridine or bis(amino)pyridine ligands and weakly coordinating triflate (OTf−) or non-coordinating SbF6− anions have been prepared. The complexes have been fully characterized including several solid-state structure analyses. Two unusual mono-chelate six-coordinate bis(imino)pyridine Fe(II) and Mn(II) complexes have been observed

  一系列含Fe（II），Mn（II），Co（II）和Ru（II）的配合物双（亚氨基）吡啶 或者 双（氨基）吡啶 配体和弱配位三氟甲磺酸酯（OTF - ）或非配位的SbF 6 -的阴离子已经制备。配合物已得到充分表征，包括几种固态结构分析。已经观察到两种不寻常的单螯合物六配位双（亚氨基）吡啶Fe（II）和Mn（II）配合物。配合物的氧化催化性能环己烷对H 2 O 2的含量进行了评估。只有Fe（II）配合物显示出催化活性，这主要归因于Fenton型自由基的自催化作用。氧化作用。