摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-methoxy-N-methyl-6-phenyl-2-naphthamide | 948557-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methoxy-N-methyl-6-phenyl-2-naphthamide
英文别名
——
N-methoxy-N-methyl-6-phenyl-2-naphthamide化学式
CAS
948557-49-1
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
PWSAFLTWLDJFNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    491.9±14.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.163±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.14
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    29.54
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-甲基吡啶N-methoxy-N-methyl-6-phenyl-2-naphthamidelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到1-(6-phenylnaphthalen-2-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase
    摘要:
    This communication details the evolution of the screening lead SB-203580, a known CSBP/p38 kinase inhibitor, into a potent and selective Tie2 tyrosine kinase inhibitor. The optimized compound 5 showed efficacy in an in vivo model of angiogenesis and a MOPC-315 plasmacytoma xenograft model. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.068
  • 作为产物:
    描述:
    6-Phenylnaphthalene-2-carbonyl chloride 、 二甲羟胺盐酸盐 生成 N-methoxy-N-methyl-6-phenyl-2-naphthamide
    参考文献:
    名称:
    Pyridinylimidazole inhibitors of Tie2 kinase
    摘要:
    This communication details the evolution of the screening lead SB-203580, a known CSBP/p38 kinase inhibitor, into a potent and selective Tie2 tyrosine kinase inhibitor. The optimized compound 5 showed efficacy in an in vivo model of angiogenesis and a MOPC-315 plasmacytoma xenograft model. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.068
点击查看最新优质反应信息