4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁基)苯甲酸 | 13835-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(nonafluorobutyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)benzoic acid
• CAS: 13835-88-6
• 化学式: C₁₁H₅F₉O₂
• 分子量: 340.145
• InChiKey: RHLDKBOSGKSXEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  256.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁基)苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-Nonafluorobutyl-benzoic acid 4-cyano-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fialkov, Yu. A.; Zalesskaya, I. M.; Yagupol'skii, L. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1781 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(perfluorobutyl)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-九氟丁基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化的全氟烷基芳烃在苄基位置的 C-F 键烯丙基化

  摘要：

  全氟烷基芳烃的位点选择性和直接 C-F 键转化是通过铱光氧化还原催化剂系统用烯丙基锡烷实现的。本脱氟烯丙基化反应仅在苄基位置通过全氟烷基自由基进行，全氟烷基自由基是从受激光氧化还原催化剂到全氟烷基芳烃的单电子转移产生的。各种全氟烷基都适用：线性全氟烷基取代的芳烃，例如 Ar– n C 4 F 9和 Ar– n C 6 F 13和七氟异丙基芳烃（Ar–CF(CF 3 ) 2）进行了位点选择性脱氟烯丙基化。DFT 计算研究表明，原位生成的 Bu 3 SnF 捕获 F -以防止不稳定的全氟烷基自由基中间体发生逆反应，并且自由基中间体有利于与烯丙基锡烷反应。含双（三氟甲基）亚甲基单元的化合物是一种类似物，可用作预防或治疗糖尿病和炎症性疾病的药物，其合成证明了该反应的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03760

文献信息

• Polymorphism and intermolecular interactions in crystalline fluorinated alkylbenzoic acids
  作者：A.K. Atakhodzhaev、L.M. Babkov、I.M. Zalesskaya、Yu.A. Fialkov、V.P. Privalko、G.I. Khmelenko、G.A. Puchkovskaya、A.A. Yakubov

  DOI：10.1016/0022-2860(87)80064-9

  日期：1987.9

  spectral characteristics of fluorinated derivatives of alkylbenzoic acids (FABA) were studied in the temperature range 100–550 K. Experimental values of temperatures, enthalpies and entropies of phase transitions, as well as hydrogen bond energy at different temperatures and in the various physical (phase) states were compared to those for alkyl- and fluoroalkyl-benzoic acids. IR absorption spectra of

  摘要 研究了烷基苯甲酸 (FABA) 氟化衍生物 (FABA) 在 100-550 K 温度范围内的热力学和光谱特性。温度、相变焓和熵的实验值，以及不同温度和不同温度下氢键能的实验值。将物理（相）状态与烷基苯甲酸和氟烷基苯甲酸的物理（相）状态进行比较。所研究物质的 IR 吸收光谱是根据分子振动正常模式的频率、形状和强度的理论计算来解释的，使用相关化合物的已发表数据。所得信息用于构建结晶态 FABA 二聚分子的堆积模型，
• PERFLUOROALKYLATED BENZOATE SURFACTANTS
  申请人：Grushin Vladimir

  公开号：US20100243954A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are new compounds based on salts of aromatic acids containing perfluoroalkyl substituents. The compounds can be used as surfactants.

  提供的是基于含有全氟烷基取代的芳香酸盐的新化合物。这些化合物可用作表面活性剂。
• Late‐Stage Modification of Drugs via Alkene Formal Insertion into Benzylic C−F Bond
  作者：Jing Wang、Yahui Wang、Yan Liang、Liejin Zhou、Lijuan Liu、Zuxiao Zhang

  DOI：10.1002/anie.202215062

  日期：2023.1.26

  strategy of alkene-selective formal insertion into a benzylic C−F bond, which enables late-stage modification of drug molecules. This transformation breaks a strong C−F bond and forms a somewhat weaker C−F bond at the same time, under mild conditions, thus providing an opportunity for straightforward access to partially fluorinated organic molecules via difunctionalization of alkenes.

  在本文中，我们描述了一种将烯烃选择性正式插入苄基 C−F 键的新策略，该策略可实现药物分子的后期修饰。在温和条件下，这种转变打破了强 C-F 键并同时形成了稍弱的 C-F 键，从而提供了通过烯烃双官能化直接获得部分氟化有机分子的机会。
• US7968608B2
  申请人：——

  公开号：US7968608B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• Photoredox-Catalyzed C–F Bond Allylation of Perfluoroalkylarenes at the Benzylic Position
  作者：Naoki Sugihara、Kensuke Suzuki、Yoshihiro Nishimoto、Makoto Yasuda

  DOI：10.1021/jacs.1c03760

  日期：2021.6.30

  Ar–nC6F13 and heptafluoroisopropylarenes (Ar–CF(CF3)2) underwent site-selective defluoroallylation. DFT calculation studies revealed that the in situ generated Bu3SnF traps F– to prevent a retroreaction from the unstable perfluoroalkyl radical intermediate, and the radical intermediate favorably reacts with allylic stannanes. The synthesis of a bis(trifluoromethyl)methylene unit containing compound

  全氟烷基芳烃的位点选择性和直接 C-F 键转化是通过铱光氧化还原催化剂系统用烯丙基锡烷实现的。本脱氟烯丙基化反应仅在苄基位置通过全氟烷基自由基进行，全氟烷基自由基是从受激光氧化还原催化剂到全氟烷基芳烃的单电子转移产生的。各种全氟烷基都适用：线性全氟烷基取代的芳烃，例如 Ar– n C 4 F 9和 Ar– n C 6 F 13和七氟异丙基芳烃（Ar–CF(CF 3 ) 2）进行了位点选择性脱氟烯丙基化。DFT 计算研究表明，原位生成的 Bu 3 SnF 捕获 F -以防止不稳定的全氟烷基自由基中间体发生逆反应，并且自由基中间体有利于与烯丙基锡烷反应。含双（三氟甲基）亚甲基单元的化合物是一种类似物，可用作预防或治疗糖尿病和炎症性疾病的药物，其合成证明了该反应的实用性。