2,3-bis(4-methoxyphenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1459205-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,3-Bis(4-methoxyphenyl)pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1459205-63-0
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: DGWVLWGJCXCPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 sodium carbonate 、 溶剂红 43 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,3-bis(4-methoxyphenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮和噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮的可见光辅助直接C3-H芳基化

  摘要：

  在温和的反应条件下，开发了使用可见光照射的无金属催化剂、有机染料催化的吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-酮的C3-H芳基化。这种操作简单且直接的C-H功能化方法有效地产生了具有生物学意义的C3芳基化吡啶并[1,2- a ]嘧啶-4-一和噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-一衍生物，包括医学上重要的内皮细胞功能障碍抑制剂和抗炎剂的产率良好至优异，且具有良好的官能团耐受性。目前的光诱导直接 C3-H 芳基化方法适合放大合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00780