Diethyl-cis-1-pentachlorothiophenoxybutendioicsaeure | 54087-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl-cis-1-pentachlorothiophenoxybutendioicsaeure
• CAS: 54087-28-4
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₅O₄S
• 分子量: 452.57
• InChiKey: WKUQVRXPSPNKPN-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氯苯硫酚 、 丁炔二酸二乙酯 生成 Diethyl-cis-1-pentachlorothiophenoxybutendioicsaeure
  参考文献：
  名称：

  2,3,4,5,6,7-六氯苯并[b]噻吩的一些反应

  摘要：

  2,3,4,5,6,7-六氯苯并[b]噻吩（1）与正丁基锂反应生成2-lithio衍生物或2,6-dilithio衍生物，具体取决于反应条件；由1和镁形成单（2-）和二（2,6-）格氏试剂的混合物。已经建立了1中的2氯原子的亲核取代基，可与LAH反应。苯硫醇钠取代5元环中的氯，而异丙醇钠形成单取代产物。明确地合成了4,5,6,7-四氯苯并[b]噻吩（5），并用作1 H NMR光谱实验的模型。1 [Pd-C]的催化加氢得到5，（99％的收率）。化合物1与过氧三氟乙酸形成1，1-二氧化物（12），其真空热解得到六氯苯基-乙炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97147-9