(-)-5-cyclohexyl-3-methyl-5-oxo-pentanoic acid methyl ester | 14983-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (-)-5-cyclohexyl-3-methyl-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl beta-methyl-delta-oxocyclohexanepentanoate；methyl 5-cyclohexyl-3-methyl-5-oxopentanoate
• CAS: 14983-19-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: ZRHCPELETBCPRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 、 环己甲酰氯 生成 (-)-5-cyclohexyl-3-methyl-5-oxo-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lohaus,G. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, # 2, p. 658 - 677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Conjugate Addition of Silyl Enol Ethers Catalyzed by Tethered Bis(8-quinolinolato) Aluminum Complexes
  作者：Norito Takenaka、Joshua P. Abell、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja0668320

  日期：2007.1.1

  aluminum(III) complexes effectively catalyze the highly enantioselective Mukaiyama−Michael reaction of silyl enol ethers, including tetrasubstituted enolates that give rise to enantioenriched α-carbonyl all-carbon-substituted quaternary stereocenters. The present catalyst also promotes the conjugate addition of N-benzylindole to α,β-unsaturated acylphosphonates with high enantioselectivity (indole Friedel−Crafts

  新的手性系链双（8-羟基喹啉）（TBOx）铝（III）配合物有效催化甲硅烷基烯醇醚的高度对映选择性 Mukaiyama-Michael 反应，包括产生对映体富集的 α-羰基全碳取代四元立体中心的四取代烯醇化物。本催化剂还促进了 N-苄基吲哚与具有高对映选择性的 α,β-不饱和酰基膦酸酯的共轭加成（吲哚 Friedel-Crafts 烷基化反应）。