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N-(ss-Morpholinoethyl)-tert.-butylamin | 22687-32-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(ss-Morpholinoethyl)-tert.-butylamin
英文别名
tert-butyl-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-amine;2-methyl-N-(2-morpholin-4-ylethyl)propan-2-amine
N-(ss-Morpholinoethyl)-tert.-butylamin化学式
CAS
22687-32-7
化学式
C10H22N2O
mdl
——
分子量
186.297
InChiKey
TZJUPGUMHJLXHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Derivatives of Amphotericin B
    申请人:Revolution Medicines, Inc.
    公开号:US20160304548A1
    公开(公告)日:2016-10-20
    Disclosed are derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by improved therapeutic index compared to AmB. The AmB derivatives include C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (I); C3′-substituted C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (II); C16 acyls according to Formula (III); C2′epi-C16 ureas, carbamates, and amides according to Formula (IV); and C16 oxazolidinone derivatives according to Formula (V). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the AmB derivatives, and therapeutic methods of using the AmB derivatives.
    披露了与AmB相比具有改善的治疗指数的Amphotericin B(AmB)衍生物。这些AmB衍生物包括根据公式(I)的C16碳酸酯和酰胺;根据公式(II)的C3′-取代的C16碳酸酯和酰胺;根据公式(III)的C16酰基;根据公式(IV)的C2′epi-C16碳酸酯和酰胺;以及根据公式(V)的C16噁唑烷酮衍生物。还披露了包括这些AmB衍生物的药物组合物,以及使用这些AmB衍生物的治疗方法。
  • Anilino-pyrimidine phenyl and benzothiophene analogs
    申请人:Hu Yongbo
    公开号:US20070244140A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention relates to compounds of formula III: wherein R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are as defined herein.
    本发明涉及以下式III的化合物: 其中R2、R3、R5和R6如本文所定义。
  • NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:BERNHART Claude
    公开号:US20100222319A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The disclosure relates to compounds of formula (I): wherein A, Z, Z′, L, R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to compositions comprising said compounds, and to methods for the manufacture and therapeutic use thereof.
    该公开涉及到式(I)的化合物: 其中A、Z、Z'、L、R2和R3如公开所定义,以及包含该化合物的组合物,以及用于其制备和治疗用途的方法。
  • Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040157839A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1
    化合物的化学式(I),其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此。
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:PROXIMAGEN LIMITED
    公开号:US20160024080A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    The compound of formula (I) are inhibitors of SSAO activity (Formula (I)) wherein the terms Y, Z, W, R 1 and R 2 are defined in the claims.
    化合物的化学式(I)是SSAO活性的抑制剂化学式(I)),其中术语Y、Z、W、R1和R2在专利权要求中有定义。
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