3-hydroxy-2-[7-(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]benzoic acid | 1375478-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-[7-(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]benzoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-4-[7-(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]benzoic acid；4-[13-(4-Carboxy-2-hydroxyphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 1375478-14-0
• 化学式: C₂₈H₁₄N₂O₁₀
• 分子量: 538.427
• InChiKey: XQCKJJKYWCQROY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 3-hydroxy-2-[7-(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]benzoic acid 反应 168.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环酰亚胺与吡啶和喹啉的束缚羟基苯甲酸的固态组装：通道和腔的形成。

  摘要：

  一系列不同的环状酰亚胺的包合物的拴羟基-苯甲酸主机（1 - 8）与客人吡啶（我- IV）和喹啉（V - X）已经制备和结构表征。描述了与客体分子对主体的固态网络结构的形成的影响有关的超分子方面。羧酸和羟基的氢键键合以及芳族酰亚胺单元的π··π堆积导致在I – X的超分子结构中形成不同尺寸的通道。在这些结构中，通道被客体分子占据，该客体分子通过不同类型的氢键基序与宿主分子的两个氢键基相互作用。热重分析对应于不同数量的客体吡啶或喹啉分子与异构体羟基苯甲酸宿主的缔合。记录了主机1 – 8的固态荧光光谱，该光谱显示在412–516 nm范围内的发射。总的来说，该结构研究代表了在含芳族氮的客体存在下，π堆积的芳族酰亚胺合成子与两个氢键合的羧酸和羟基官能团的组合作用，从而产生了引人入胜的超分子结构。

  DOI：

  10.1021/cg300342a
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-萘四甲酸酐 、 4-氨基-3-羟基苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-hydroxy-2-[7-(4-carboxy-2-hydroxyphenyl)-1,3,6,8-tetraoxo-3,6,7,8-tetrahydro-1H-benzo[lmn][3,8]phenanthrolin-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  环酰亚胺与吡啶和喹啉的束缚羟基苯甲酸的固态组装：通道和腔的形成。

  摘要：

  一系列不同的环状酰亚胺的包合物的拴羟基-苯甲酸主机（1 - 8）与客人吡啶（我- IV）和喹啉（V - X）已经制备和结构表征。描述了与客体分子对主体的固态网络结构的形成的影响有关的超分子方面。羧酸和羟基的氢键键合以及芳族酰亚胺单元的π··π堆积导致在I – X的超分子结构中形成不同尺寸的通道。在这些结构中，通道被客体分子占据，该客体分子通过不同类型的氢键基序与宿主分子的两个氢键基相互作用。热重分析对应于不同数量的客体吡啶或喹啉分子与异构体羟基苯甲酸宿主的缔合。记录了主机1 – 8的固态荧光光谱，该光谱显示在412–516 nm范围内的发射。总的来说，该结构研究代表了在含芳族氮的客体存在下，π堆积的芳族酰亚胺合成子与两个氢键合的羧酸和羟基官能团的组合作用，从而产生了引人入胜的超分子结构。

  DOI：

  10.1021/cg300342a

文献信息

• Development of a UiO-Type Thin Film Electrocatalysis Platform with Redox-Active Linkers
  作者：Ben A. Johnson、Asamanjoy Bhunia、Honghan Fei、Seth M. Cohen、Sascha Ott

  DOI：10.1021/jacs.7b13077

  日期：2018.2.28

  fluorine-doped tin oxide (FTO), 1 μm thin films of Zr(dcphOH-NDI)@FTO could be achieved. Zr(dcphOH-NDI)@FTO displays reversible electrochromic behavior as a result of the sequential one-electron reductions of the redox-active NDI linkers. Importantly, 97% of the NDI sites are electrochemically active at applied potentials. Charge propagation through the thin film proceeds through a linker-to-linker

  作为电催化支架的金属有机框架（MOF）由于可以在三个维度上组装的催化单元的高浓度而具有吸引力。为了充分利用这些材料的潜力，必须确保电荷传输到 MOF 内的氧化还原催化剂。在此，我们报告了第一个具有 UiO/PIZOF 拓扑结构的电活性 MOF (Zr(dcphOH-NDI))，即使用氧化还原活性萘二亚胺基连接体 (dcphOH-NDI) 的最广泛使用的用于催化剂掺入的 MOF 之一。 ）。羟基基团包含在 dcphOH-NDI 接头上以促进质子通过材料的传输。Zr(dcphOH-NDI) 的电位滴定显示通过接头上的 -OH 基团和二级结构单元的桥接 Zr-μ3-OH 的质子响应行为，pKa 值分别为 6.10 和 3.45。当直接生长在透明导电的氟掺杂氧化锡 (FTO) 上时，可以实现 1 μm 的 Zr(dcphOH-NDI)@FTO 薄膜。Zr(dcphOH-NDI)@FTO 显示出可逆的电致变色行为，这是由于氧化还原活性