2,2'-dibenzyl-5,5'-dimethoxy-4,4'-bipyridazine-3,3'(2H,2'H)-dione | 1200133-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,2'-dibenzyl-5,5'-dimethoxy-4,4'-bipyridazine-3,3'(2H,2'H)-dione
• 英文别名: 2-Benzyl-4-(2-benzyl-5-methoxy-3-oxopyridazin-4-yl)-5-methoxypyridazin-3-one
• CAS: 1200133-48-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₄
• 分子量: 430.463
• InChiKey: HBUXEDDKLMEINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-bromo-5-methoxypyridazin-3(2H)-one 在 正丁基氯化镁 、 manganese(II) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2,2'-dibenzyl-5,5'-dimethoxy-4,4'-bipyridazine-3,3'(2H,2'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Pyridazin-3(2H)-ones via Bromine−Magnesium Exchange on Bromopyridazin-3(2H)-ones

  摘要：

  The potential of halogen-magnesium exchange reactions, followed by quenching with elect rophiles, for the functionalization of the pyridazin-3(2H)-one core was investigated. 2-Benzyl-4-bromo-5-methoxy-(1), 2-benzyl-5-bromo-4-methoxy- (4), and 2-benzyl-4,5-dibromopyridazin-3(2H)-one (10) were selected as readily available model substrates. While I and 10 gave exclusively C-4 metalation, a tandem reaction involving nucleophilic substitution via addition elimination and bromine-magnesium exchange was observed with 4.

  DOI：

  10.1021/jo9020985