(6R,12S)-6-hydroxy-12-methyl-1-oxacyclododecane-2,5-dione | 888486-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (6R,12S)-6-hydroxy-12-methyl-1-oxacyclododecane-2,5-dione
• 英文别名: (6R,12S)-6-hydroxy-12-methyloxacyclodoecane-2,5-dione；(6R,12S)-6-hydroxy-12-methyl-oxacyclododecane-2,5-dione
• CAS: 888486-97-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: CIJJDBDXMBZOAO-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,12S)-6-{[(tert-butyl)(diphenyl)silyl]oxy}-12-methyl-1-oxacyclododecane-2,5-dione 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(6R,12S)-6-hydroxy-12-methyl-1-oxacyclododecane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  十二元大环内酯天然产物（6R，12S）-6-羟基-12-甲基-1-氧杂环十二烷-2,5-二酮的聚合合成

  摘要：

  一种新的聚酮化合物代谢物，即十二元大环内酯1，从Maytenus hookeri的内生真菌菌株Cladosporium tenuissimum LR 463中分离出来，其结构被确定为（6 R，12 S）‐6‐羟基‐12‐甲基‐1‐ oxacyclododecane -2,5-二酮，是首次由会聚策略合成经由山口的酯化2与3和闭环复分解（RCM）反应，得到环酯1这是最终转化为目标分子。然而，总的合成表明天然产物的指定结构是不正确的。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200064