methyl (5R,2E)-5-(cyclohexyl)-5-(2-thienylsulfonyl)amino-2-pentenoate | 1068150-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5R,2E)-5-(cyclohexyl)-5-(2-thienylsulfonyl)amino-2-pentenoate
• 英文别名: methyl (E,5R)-5-cyclohexyl-5-(thiophen-2-ylsulfonylamino)pent-2-enoate
• CAS: 1068150-84-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 357.495
• InChiKey: LHFWXCWJOOBWES-AZWQULSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyclohexyl)methylidene 2-thiophenesulfonamide 、 1-(trimethylsiloxy)-1-methoxy-1,3-butadiene 在 C₆₈H₆₂Br₂Cu₂Fe₂P₂S₂ 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (5R,2E)-5-(cyclohexyl)-5-(2-thienylsulfonyl)amino-2-pentenoate 、 methyl (5S,2E)-5-(cyclohexyl)-5-(2-thienylsulfonyl)amino-2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  N-（2-噻吩基）磺酰亚胺的催化不对称乙烯基类曼尼希反应。

  摘要：

  环状和无环甲硅烷基二烯醇醚均有效参与Fesulphos配体的铜（I）配合物催化的N-2-噻吩磺酰亚胺的不对称乙烯基曼尼希反应。在大多数检查的情况下，该方法显示出广泛的亚胺和亲核试剂多功能性，高对映体控制性和完全的γ-区域选择性。温和的磺酰胺脱保护作用使所得产物易于转化为旋光性δ-内酰胺或5-羟基-2-哌啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol8019082