2,5,7,9,12-Pentaoxa-16,18-diazatricyclo[11.8.0.015,20]henicosa-1(13),14,16,20-tetraen-19-one | 1403772-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,5,7,9,12-Pentaoxa-16,18-diazatricyclo[11.8.0.015,20]henicosa-1(13),14,16,20-tetraen-19-one
• CAS: 1403772-60-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₆
• 分子量: 308.291
• InChiKey: TWWPLUSIMFBACZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,7,9,12-Pentaoxa-16,18-diazatricyclo[11.8.0.015,20]henicosa-1(13),14,16,20-tetraen-19-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 N-(3-bromophenyl)-2,5,7,9,12-pentaoxa-16,18-diazatricyclo[11.8.0.015,20]henicosa-1(13),14,16,18,20-pentaen-19-amine
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 10% Pd/C 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5,7,9,12-Pentaoxa-16,18-diazatricyclo[11.8.0.015,20]henicosa-1(13),14,16,20-tetraen-19-one
  参考文献：
  名称：

  冠状醚稠合喹唑啉类似物作为强效EGFR抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  冠醚融合的苯胺基喹唑啉类似物被合成为新型表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。代表性化合物在体外EGFR激酶测定和EGFR介导的细胞内酪氨酸磷酸化测定中显示出有效和选择性的EGFR抑制活性。报道了这些稠合的喹唑啉化合物的合成以及初步的生物学，物理和药代动力学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.067