ethyl 6-[[1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-formyl-1H-imidazol-4-yl]thio]-hexanoate | 190717-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 6-[[1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-formyl-1H-imidazol-4-yl]thio]-hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-[1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-formylimidazol-4-yl]sulfanylhexanoate
• CAS: 190717-22-7
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₇S
• 分子量: 510.996
• InChiKey: DOEUQKXLPAGPSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-mercaptohexanoate 、 sodium;hydride 、 4-bromo1-((6-chloro1,3-benzodioxol-5-yl)methyl)2-(1,3-dioxolan-2-yl)1H-imidazol5-carboxaldehyde 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以In this way 5.8 g of expected product (solid) is obtained的产率得到ethyl 6-[[1-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl) methyl]-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5-formyl-1H-imidazol-4-yl]thio]-hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole n-benzyldioxol derivatives, method for preparing same,

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新产品：##STR1## 其中：R.sub.1代表烷基，可选地被杂原子替代或环烷基中断，R.sub.2; R.sub.3都代表或携带酸性功能或酸性等构功能，Y代表苯基，特别是被二氧杂环基取代，这些产品以所有异构体形式和盐形式作为药物。

  公开号：

  US06143774A1

文献信息

• US6143774A
  申请人：——

  公开号：US6143774A

  公开（公告）日：2000-11-07