[2-(2-methoxyphenylethynyl)naphthalen-1-yl]propynoic acid | 1589489-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2-(2-methoxyphenylethynyl)naphthalen-1-yl]propynoic acid
• CAS: 1589489-87-1
• 化学式: C₂₂H₁₄O₃
• 分子量: 326.351
• InChiKey: TUBWQBFDWXGNAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-methoxyphenylethynyl)naphthalen-1-yl]propynoic acid 、 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.5h， 以80%的产率得到N-[(4-decoxyphenyl)methyl]-N-[7-[(4-decoxyphenyl)methyl-[3-[2-[2-(2-methoxyphenyl)ethynyl]naphthalen-1-yl]prop-2-ynoyl]amino]naphthalen-2-yl]-3-[2-[2-(2-methoxyphenyl)ethynyl]naphthalen-1-yl]prop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的氮杂[10]螺旋烯的对映选择性合成，晶体结构和光物理/手性性质

  摘要：

  具有两个吡啶酮单元的氮杂[10]螺旋烯的对映选择性合成是通过金催化的四炔分子内四重氢化反应实现的。该氮杂[10]螺旋成功地转化为具有两个吡啶单元的完全芳香的氮杂[10]螺旋。一系列氮杂庚烯异构体的结构-光物理性质和手性性质关系也已公开。

  DOI：

  10.1002/chem.201601622
• 作为产物：
  描述：

  1-formylnaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 [2-(2-methoxyphenylethynyl)naphthalen-1-yl]propynoic acid
  参考文献：
  名称：

  S形双氮杂环烯的对映选择性合成及增强圆偏振发光

  摘要：

  氮杂螺旋烯和 S 型双氮杂螺旋烯的对映选择性合成是通过 Au 催化的炔烃的顺序分子内加氢芳基化实现的。对 Au(I) 复合物使用过量的 AgOTf 对这种转变至关重要。有趣的是，S形双氮杂螺旋烯的圆偏振发光活性明显高于氮杂螺旋烯。

  DOI：

  10.1021/ja500841f