1-(3',5'-methyl-3-methoxy-biphenyl-2-yl)-1H-pyrazole | 1078710-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3',5'-methyl-3-methoxy-biphenyl-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1078710-40-3
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: QUKWIVRRFZYIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)吡唑 、 3,5-二甲基苯酚 在 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3,2-diazaphospholidine-2-oxide 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以56%的产率得到1-(3',5'-methyl-3-methoxy-biphenyl-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Dehydrative Direct Arylations of Arenes with Phenols via Ruthenium-Catalyzed C−H and C−OH Bond Functionalizations

  摘要：

  Phenols can be employed as proelectrophiles in operationally simple ruthenium-catalyzed dehydrative direct arylations, proceeding through chemo- and regioselective functionalizations of C-H and C-OH bonds.

  DOI：

  10.1021/ol802252m