2-Brom-N,N-bistrifluoromethylpropylamin | 38352-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-Brom-N,N-bistrifluoromethylpropylamin
• CAS: 38352-28-2
• 化学式: C₅H₆BrF₆N
• 分子量: 274.004
• InChiKey: TUHCTTZGYBIWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-N,N-bistrifluoromethylpropylamin 在 氢氧化钾 作用下， 反应 24.0h， 生成 cis-N,N-Bis-trifluoromethylprop-1-enylamin 、 trans-N,N-Bis-trifluoromethylprop-1-enylamin
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第三十七部分 的反应Ñ与丙烯-bromobistrifluoromethylamine离子和自由基的条件下

  摘要：

  N-溴代双三氟甲基胺与丙烯在气相中的光化学反应以1：1 ：9的比例得到2-溴-NN-双三氟甲基丙胺和2-溴-1-甲基-NN-双三氟甲基乙胺的1：1加合物; N-氯双三氟甲胺以90:10的比例生成相应的氯加合物。在黑暗中–78和–140°时，液相中的N-溴胺反应生成相同的加合物，比例分别为40:60和55:45；丙酮作为溶剂，空气或对苯二酚的存在对–78°时的异构体比率没有影响。2-溴-NN-双三氟甲基丙胺脱氢溴化物很容易得到顺式-和-式的混合物反式- NN -bistrifluoromethylprop -1-烯基胺以高收率和2-溴-1-甲基- NN -bistrifluoromethylethylamine给出2-（NN -bistrifluoromethylamino）丙烯。所述的反应Ñ在-78溴胺与异丁烯或-140°给出主要bistrifluoromethylamine和溴化材料。

  DOI：

  10.1039/p19720001880
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 、 N-bromobis(trifluoromethyl)amine 以38%的产率得到2-Brom-N,N-bistrifluoromethylpropylamin
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第三十七部分 的反应Ñ与丙烯-bromobistrifluoromethylamine离子和自由基的条件下

  摘要：

  N-溴代双三氟甲基胺与丙烯在气相中的光化学反应以1：1 ：9的比例得到2-溴-NN-双三氟甲基丙胺和2-溴-1-甲基-NN-双三氟甲基乙胺的1：1加合物; N-氯双三氟甲胺以90:10的比例生成相应的氯加合物。在黑暗中–78和–140°时，液相中的N-溴胺反应生成相同的加合物，比例分别为40:60和55:45；丙酮作为溶剂，空气或对苯二酚的存在对–78°时的异构体比率没有影响。2-溴-NN-双三氟甲基丙胺脱氢溴化物很容易得到顺式-和-式的混合物反式- NN -bistrifluoromethylprop -1-烯基胺以高收率和2-溴-1-甲基- NN -bistrifluoromethylethylamine给出2-（NN -bistrifluoromethylamino）丙烯。所述的反应Ñ在-78溴胺与异丁烯或-140°给出主要bistrifluoromethylamine和溴化材料。

  DOI：

  10.1039/p19720001880

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.8, 4, page 152 - 228
  作者：

  DOI：——

  日期：——