1-[({[(1R,2R)-2-(pent-4-en-1-yl)cyclopropyl]oxy}carbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione | 1263814-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[({[(1R,2R)-2-(pent-4-en-1-yl)cyclopropyl]oxy}carbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) [(1R,2R)-2-pent-4-enylcyclopropyl] carbonate
• CAS: 1263814-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: WNXVTXBELKHIND-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[({[(1R,2R)-2-(pent-4-en-1-yl)cyclopropyl]oxy}carbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 詹氏催化剂 、 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (1R,19R,21R,25S,28S,29S)-25-tert-butyl-29-ethyl-7-methoxy-23,26-dioxo-2,22-dioxa-4,11,24,27-tetrazahexacyclo[25.2.1.03,12.05,10.013,15.019,21]triaconta-3,5(10),6,8,11-pentaene-28-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclopropanol, 2-(4-penten-1-yl)-, 1-acetate, (1R,2R)- 在 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[({[(1R,2R)-2-(pent-4-en-1-yl)cyclopropyl]oxy}carbonyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20120121624A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种具有式（I）的大环化合物，其可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，以及它们的合成和用于治疗或预防HCV感染的用途。
• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10335409B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。还公开了使用所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US8828930B2
  申请人：——

  公开号：US8828930B2

  公开（公告）日：2014-09-09