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oxalato-cis-bis(triethylphosphine)palladium(II) | 61458-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxalato-cis-bis(triethylphosphine)palladium(II)
英文别名
oxalate;palladium(2+);triethylphosphane
oxalato-cis-bis(triethylphosphine)palladium(II)化学式
CAS
61458-90-0
化学式
C14H30O4P2Pd
mdl
——
分子量
430.757
InChiKey
RICQBOBTIAAWDS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.05
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxalato-cis-bis(triethylphosphine)palladium(II)氘代苯 为溶剂, 生成 [(Et3P)2Pd(μ-O)2Ge(N(SiMe3)2)2]
    参考文献:
    名称:
    新型钯锗烯体系的合成与反应性
    摘要:
    报道了三种新颖的Pd亚甲基配合物的合成。通过(Ph 3 P)4 Pd的配体取代合成(Ph 3 P)2 PdGe [N(SiMe 3)2 ] 2(1),而(Et 3 P)PdGe [N(SiMe 3)2 ] 2(2)和{dppePdGe [N(SiMe 3)2 ] 2 } 2(3b)(dppe =(二苯基膦基)乙烷)是通过光解其相应的膦草酸酯到草酸酯的配合物,然后加入亚二甲基配体而合成的。在溶液中,3b与单体dppePdGe [N(SiMe 3)2 ] 2(3a)平衡存在。发现2的亚二甲基配体比类似的Pt系统不稳定1个数量级,并且比类似的Ni系统不稳定2个数量级。描述了这些新的钯亚二甲基对O 2的反应性。
    DOI:
    10.1021/om0204134
  • 作为产物:
    描述:
    silver oxalate 、 dichlorobis(triethylphosphine)palladium(II)二氯甲烷 为溶剂, 以>99的产率得到oxalato-cis-bis(triethylphosphine)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    酰胺与零价和二价钯和铂络合物的反应
    摘要:
    The reactions of amides (RCONH2 and CF3SO2NH2) with L2Pd(CH3)2 and L2Pt(CH3)2 and with transient L2Pt0 to yield new complexes containing palladium- and platinum-amido nitrogen bonds are reported. Photolysis of Pt(C2O4)(PEt3)2 (1) in the presence of amide generates products of the type trans-PtH-(HNR)(PEt3)2 (R = SO2CF3 (1a), COCF3 (1b)). Reaction of amides with trans-PtH-(CH3)(PEt3)2 (2), cis-PdMe2(PEt3)2 (3), cis-PtMe2(PEt3)2 (4), PdMe2(dcpe) (5), PdMe2(dmpe) (6), and PtMe2(COD) (7) produces 1a,b, trans-PdMe(HNR)(PEt3)2 (R = SO2CF3 (3a), COCF3 (3b), COCF2H (3c), COPh (3d)), PtMe(HNR)(PEt3)2 (R = SO2CF3 (4a), COCF3 (4b)), PdMe(HNR)(dcpe) (R = SO2CF3 (5a), COCF3 (5b), COPh (5c)), PdMe(HNSO2CF3)(dmpe) (6a), and PtMe(HNR)(COD) (R = SO2CF3 (7a), COCF3 (7b)), respectively. The stereochemistry and topologies of the new compounds are established by multinuclear NMR spectroscopy. The relevance of these reactions to hydroamination catalysis is discussed.
    DOI:
    10.1021/om00042a016
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文献信息

  • Rheingold, Arnold L.; Yollies, Seymour; Roat, Rosette M., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1987, vol. 43, p. 167 - 168
    作者:Rheingold, Arnold L.、Yollies, Seymour、Roat, Rosette M.、Fultz, William C.、Kretchmar, Suzanne A.
    DOI:——
    日期:——
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