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4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酸丁酯 | 94134-32-4

中文名称
4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酸丁酯
中文别名
吡啶,4-氟-2-(2H-四唑-5-基)-
英文名称
4-tert-butylbenzoic acid butyl ester
英文别名
butyl p-tert-butyl benzoate;butyl 4-tert-butylbenzoate;butyl 4-(1,1-dimethylethyl)benzoate;4-tert.-Butyl-benzoesaeure-butylester;4-tert-Butyl-benzoesaeure-butylester
4-(1,1-二甲基乙基)苯甲酸丁酯化学式
CAS
94134-32-4
化学式
C15H22O2
mdl
——
分子量
234.338
InChiKey
BMSNGGLCKZGIEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 保留指数:
    1689

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:1679ec721a06ff52380b843ebaa3d016
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上下游信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Synthesis of Esters from Ketones. Alkyl Group as a Leaving Group
    作者:Yuji Nakatani、Yuichiro Koizumi、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito
    DOI:10.1021/ol800576w
    日期:2008.5.1
    The conversion of ketones to esters has been achieved through the use of Cu catalyst and tetrabutylammonium nitrite. This reaction involves the activation of the less activated C-C bond, and the alkyl group is removed as a leaving group. Various isopropyl ketones are found to be good substrates for this reaction.
    通过使用铜催化剂和亚硝酸四丁铵,已将酮转化为酯。该反应涉及活化程度较低的CC键的活化,并且烷基作为离去基团被除去。发现各种异丙基酮是该反应的良好底物。
  • Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Tosylates and Mesylates
    作者:Rachel H. Munday、Joseph R. Martinelli、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja711449e
    日期:2008.3.1
    A general protocol for the palladium-catalyzed carbonylation of aryl tosylates and mesylates to form esters has been developed using a catalyst system derived from Pd(OAc)2 and the bulky, bidentate dcpp ligand. The system operates under mild conditions: atmospheric CO pressure and temperatures of 80-110 degrees C. A broad substrate scope has been demonstrated allowing carbonylation of electron-rich
    已经使用衍生自 Pd(OAc)2 和庞大的双齿 dcpp 配体的催化剂系统开发了钯催化的甲苯磺酸芳基酯和甲磺酸酯羰基化形成酯的通用方案。该系统在温和的条件下运行:大气 CO 压力和 80-110 摄氏度的温度。 广泛的底物范围已被证明允许富电子、缺电子和杂环甲苯磺酸酯和甲磺酸酯羰基化,反应显示出广泛的官能团宽容。
  • [EN] PRODRUGS OF GAMMA-HYDROXYBUTYRIC ACID, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE D'ACIDE GAMMA-HYDROXYBUTYRIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:XW LAB INC
    公开号:WO2017049470A1
    公开(公告)日:2017-03-30
    The present application discloses prodrugs of gamma-hydroxybutyric acid as well as compositions and uses thereof.
    本申请公开了γ-羟基丁酸的前药,以及其组合物和用途。
  • 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20110237784A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).
    一种新型的10a-azalide化合物,其在10a-和12-位置交联,化学式如下,并且对于Hemophilus influenzae,或者对红霉素产生耐药性的细菌(例如耐药性肺炎球菌和链球菌)具有有效性。
  • Metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling of aldehydes/alcohols with alcohols
    作者:Xiaona Yang、Yunfei Guo、Hong'en Tong、Rongfang Liu、Rong Zhou
    DOI:10.1039/d2gc04594j
    日期:——
    reactions have achieved great success for accessing carbon–carbon and carbon–heteroatom bonds during the past decade, metal-free acceptorless dehydrogenative cross coupling is still scarce and highly desirable. Herein we report a robust metal-free acceptorless dehydrogenative cross-coupling for both carbon–heteroatom and carbon–carbon bond formation. By synergistic catalysis of the organophotocatalyst
    尽管在过去十年中,过渡金属催化的脱氢交叉偶联反应在获得碳-碳键和碳-杂原子键方面取得了巨大成功,但无金属无受体的脱氢交叉偶联反应仍然稀缺且非常可取。在这里,我们报告了一种用于碳-杂原子和碳-碳键形成的稳健的无金属无受体脱氢交叉偶联。通过有机光催化剂4CzIPN和硫醇在蓝光照射下的协同催化,醛与醇或两种不同醇的交叉偶联反应顺利进行,具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性,以令人满意的收率提供相应的酯类以及氢气的释放。这种无金属的氧化还原中性过程也实现了导致芴酮衍生物的脱氢分子内酰化。机理研究表明,在光催化条件下,酰基会产生并随后氧化成其阳离子。
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