| 1372671-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1372671-81-2
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂S
• 分子量: 384.545
• InChiKey: OVSIRGKCZCWPSW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Ugi four-component reaction as a concise modular synthetic tool for photo-induced electron transfer donor-anthraquinone dyads

  摘要：

  苯并噻唑基和咔唑基供体基团可以通过Ugi四组分反应与蒽醌受体单元共价耦合，快速、高度收敛且产率中等至良好。这些新颖的供体-受体二元体在电子基态下根据紫外-可见光谱和循环伏安法电子解耦。然而，在激发态下，内在的供体发光被有效地猝灭。先前进行的飞秒光谱测量解释了激发单重态迅速放出能量进入电荷分离态。利用Weller近似法从易得的紫外-可见光谱和循环伏安法数据计算光致电子转移的吉布斯自由能，可以快速评估这些新颖的供体-受体二元体。此外，苯并噻唑-蒽醌二元体的X射线结构支持分子内π-堆积构象的短供体-受体距离，这也是Weller近似法计算吉布斯自由能的重要假设。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.100

文献信息

• Synthesis and Electronic Properties of Phenothiazinyl Primary Amines
  作者：Larisa N. Mataranga-Popa、Adam W. Franz、Sarah Bay、Thomas J.J. Muller

  DOI：10.2174/157017812800167529

  日期：2012.3.1

  Phenothiazinyl primary amines were synthesized in moderate to excellent yields from cyano (oligo)phenothiazines by reduction with LiAlH4 in diethyl ether or with nBuNBH4 in dichloromethane. All representatives show first reversible oxidation waves, they are UV absorbing and dimers emit blue-green light upon UV excitation with substantial quantum yield.

  通过用乙醚中的 LiAlH4 或二氯甲烷中的 nBuNBH4 还原，以氰基（低聚）吩噻嗪为原料合成吩噻嗪基伯胺，收率中等至优异。所有代表都首先显示出可逆氧化波，它们具有紫外线吸收性，并且二聚体在紫外线激发下发出蓝绿光，具有相当大的量子产率。