3,6,9,12-tosyl-1-(6,7)-acridina-3,6,9,12-tetraazatridecaphane | 1431973-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6,9,12-tosyl-1-(6,7)-acridina-3,6,9,12-tetraazatridecaphane
• CAS: 1431973-66-8
• 化学式: C₄₉H₅₁N₅O₈S₄
• 分子量: 966.237
• InChiKey: MWKNVEAOGWXVQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  162.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12-tosyl-1-(6,7)-acridina-3,6,9,12-tetraazatridecaphane 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 以38%的产率得到1-(6,7)-acridina-3,6,9,12-tetraazatridecaphane tetrahydrobromide
  参考文献：
  名称：

  通过更改pH值来调节荧光配体的发射特性：含A啶的多胺大环化合物的罕见情况

  摘要：

  报道了一种新的大环化合物的合成和表征，该化合物由连接ethyl啶部分的4和5位的三亚乙基四胺链组成。该分子被设计为阴离子的荧光化学传感器，它揭示了一种令人着迷的pH依赖性光谱行为，其特征是本文的特定目标。水溶液中的配体质子化已通过电位分析法1进行了分析。H NMR，UV-vis和荧光发射测量。该分子在2-11的pH范围内最多可结合四个质子。质子化作用发生在脂肪族四胺链上，而a啶氮即使在非常低的pH值下也不会参与质子结合。与a啶不同，UV-vis光谱几乎不受pH值的影响。相反，发射光谱强烈地依赖于pH。实际上，在低pH值下，光谱显示蓝移发射，类似于未质子化a啶的发射，而在弱酸性和碱性pH下，荧光具有类似于a啶阳离子的红移带。这种不正常的行为发生在单声道，双声道，化合物的三价和三价形式，并解释为由于激发态质子从与the啶部分相邻的脂族铵基团转移到the啶氮上。在完全质子化的状态下，由于主要由静

  DOI：

  10.1021/jp4015756
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N'',N'''-tetrakis-(p-tolylsulphonyl)-triethylenetetramine 、 4,5-双(溴甲基)吖啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到3,6,9,12-tosyl-1-(6,7)-acridina-3,6,9,12-tetraazatridecaphane
  参考文献：
  名称：

  通过更改pH值来调节荧光配体的发射特性：含A啶的多胺大环化合物的罕见情况

  摘要：

  报道了一种新的大环化合物的合成和表征，该化合物由连接ethyl啶部分的4和5位的三亚乙基四胺链组成。该分子被设计为阴离子的荧光化学传感器，它揭示了一种令人着迷的pH依赖性光谱行为，其特征是本文的特定目标。水溶液中的配体质子化已通过电位分析法1进行了分析。H NMR，UV-vis和荧光发射测量。该分子在2-11的pH范围内最多可结合四个质子。质子化作用发生在脂肪族四胺链上，而a啶氮即使在非常低的pH值下也不会参与质子结合。与a啶不同，UV-vis光谱几乎不受pH值的影响。相反，发射光谱强烈地依赖于pH。实际上，在低pH值下，光谱显示蓝移发射，类似于未质子化a啶的发射，而在弱酸性和碱性pH下，荧光具有类似于a啶阳离子的红移带。这种不正常的行为发生在单声道，双声道，化合物的三价和三价形式，并解释为由于激发态质子从与the啶部分相邻的脂族铵基团转移到the啶氮上。在完全质子化的状态下，由于主要由静

  DOI：

  10.1021/jp4015756