2-(4-(tert-butyl)-3-iodo-2,8-dioxo-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-1-yl)acetaldehyde | 1383128-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)-3-iodo-2,8-dioxo-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 1383128-95-7
• 化学式: C₁₅H₁₆INO₃
• 分子量: 385.201
• InChiKey: IIFKTHSQVPHRLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)-3-iodo-2,8-dioxo-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-1-yl)acetaldehyde 在 (5aS,6R,9S,9aR)-6,11,11-trimethyl-2-phenyl-5a,6,7,8,9,9a-hexahydro-4H-6,9-methano-benzo[b][1,2,4]triazolo[4,3-d][1,4]oxazin-2-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以75%的产率得到(6aS,10aR)-1-(tert-butyl)-2-iodo-6a,7-dihydropyrrolo[2,1-i]indole-3,6,8(5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  环己二酮的不对称化通过樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应。

  摘要：

  通过d-樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应实现了环己二酮的对映选择性脱对称。用10mol％的樟脑衍生的三唑鎓盐E和10mol％的DIEA，各种取代的环己二酮通过分子内Stetter反应进行，从而以中等至良好的产率和优异的ee提供三环产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32783j
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-diethoxyethyl)-4-methoxyaniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 一氯化碘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-(4-(tert-butyl)-3-iodo-2,8-dioxo-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-trien-1-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环己二酮的不对称化通过樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应。

  摘要：

  通过d-樟脑胶衍生的三唑盐催化的分子内Stetter反应实现了环己二酮的对映选择性脱对称。用10mol％的樟脑衍生的三唑鎓盐E和10mol％的DIEA，各种取代的环己二酮通过分子内Stetter反应进行，从而以中等至良好的产率和优异的ee提供三环产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc32783j