ethyl 5-hydroxy-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate | 936364-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 936364-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₆
• 分子量: 272.258
• InChiKey: UJPUULKQNNFWID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 172.0h， 以50%的产率得到ethyl 3-hydroxy-4-oxo-6,7,9,10-tetrahydro-4H-pyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070111984A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-(2-hydroxyethoxy)propanimidamidooxy)but-2-enedioate 以 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 5-hydroxy-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，它们能抑制HIV整合酶，防止病毒整合到人类DNA中。这一作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病具有用处。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070111984A1

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1948666B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• US8039458B2
  申请人：——

  公开号：US8039458B2

  公开（公告）日：2011-10-18