3-Ethyl-1-pyridin-2-yl-pentan-3-ol | 41874-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Ethyl-1-pyridin-2-yl-pentan-3-ol
• 英文别名: 3-Ethyl-1-pyridin-2-ylpentan-3-ol
• CAS: 41874-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: VZUZOHIEFPNOQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 dichlorobis(4,4'-di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 、 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到3-Ethyl-1-pyridin-2-yl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  电化学钌催化的胺衍生物在水酸中的 CH 羟基化。

  摘要：

  描述了电化学驱动、钌催化的带有叔 C-H 键的胺衍生底物的 C-H 羟基化反应的发展。该反应是在恒流电解下在一个分开的电池中进行的，以提供产率与我们之前报道的工艺相当的醇产品，这需要使用化学计量的 H 5 IO 6进行催化转化。以酸水溶液为溶剂，阴极电极反应仅涉及质子还原以放出氢气。优化的方案为 sp 3 -C–H 键氧化提供了一种方便、高效且原子经济的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01313

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C–H Hydroxylation in Aqueous Acid Enables Selective Functionalization of Amine Derivatives
  作者：James B. C. Mack、John D. Gipson、J. Du Bois、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.7b05469

  日期：2017.7.19

  catalytic protocol for sp3 C-H hydroxylation is described. Reactions are performed in aqueous acid using a bis(bipyridine)Ru catalyst to enable oxidation of substrates possessing basic amine functional groups. Tertiary and benzylic C-H hydroxylation is strongly favored over N-oxidation for numerous amine derivatives. With terpene-derived substrates, similar trends in reactivity toward tertiary and benzylic

  描述了用于 sp3 CH 羟基化的新催化协议的识别、优化和评估。反应在酸水溶液中使用双（联吡啶）Ru 催化剂进行，以氧化具有碱性胺官​​能团的底物。对于许多胺衍生物，叔和苄基 CH 羟基化比 N-氧化更受青睐。对于萜烯衍生的底物，观察到对叔和苄基 CH 键的反应性的类似趋势。尽管反应介质具有电离强度，但手性三级中心的羟基化是对映特异性的。初步动力学实验显示异构顺式和反式 Ru 催化剂之间的反应性存在显着差异，表明该催化剂在反应条件下构型稳定。
• Correction to “Ruthenium-Catalyzed C–H Hydroxylation in Aqueous Acid Enables Selective Functionalization of Amine Derivatives”
  作者：James B. C. Mack、John D. Gipson、J. Du Bois、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jacs.1c00564

  日期：2021.2.24

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  页面9504.产品的结构3CC在表2中被发现是错误分配。我们感谢Phil Baran教授和Rafael Navratil博士提请我们注意此错误。正确的结构在类固醇的C-9位置（3cc'，如下所示）包含额外的苯甲醇。随着分子量的变化，分离的产率为29％。支持信息。错误的结构和产量也出现在SI中的S20和S84页上。因此，第S20页上的HRMS条目应如下所示：“ C 19 H 18 F 3 O 5 S +（M–O + Na）+的HRMS（ESI-TOF）m / z415.0822，发现为415.0857”。此处提供了完整的校正后的SI。可从https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.1c00564免费获得支持信息。 实验细节（已更正）（PDF）实验详细信息（已更正）（PDF）无需订阅ACS Web Edition，即可获得大多数电子支持信息文件。此类文件可以按文
• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492B1

  公开（公告）日：2020-09-16