3-(2-Bromo-phenyliminomethyleneamino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,N,N-trimethyl-benzenesulfonamide | 914638-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-Bromo-phenyliminomethyleneamino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,N,N-trimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 914638-95-2
• 化学式: C₂₂H₃₀BrN₃O₃SSi
• 分子量: 524.554
• InChiKey: IVBZRKHWJFWSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromo-phenyliminomethyleneamino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,N,N-trimethyl-benzenesulfonamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-{[[(2-bromophenyl)amino](cyanoimino)methyl]amino}-2-hydroxy-N,N,6-trimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-羟基-N,N,6-三甲基苯磺酰胺 在 咪唑 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-Bromo-phenyliminomethyleneamino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,N,N-trimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042