tert-butyl 3-[1-(6-benzyloxy-7-fluoro-2-iodo-3-quinolylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyridinyl]-3-hydroxypentanoate | 251902-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-[1-(6-benzyloxy-7-fluoro-2-iodo-3-quinolylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyridinyl]-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[1-[(7-fluoro-2-iodo-6-phenylmethoxyquinolin-3-yl)methyl]-2-oxopyridin-4-yl]-3-hydroxypentanoate
• CAS: 251902-59-7
• 化学式: C₃₁H₃₂FIN₂O₅
• 分子量: 658.508
• InChiKey: ILMUQUONTORJOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[1-(6-benzyloxy-7-fluoro-2-iodo-3-quinolylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyridinyl]-3-hydroxypentanoate 、 potassium acetate 在 四丁基溴化铵 、 醋酸钯 氩 、 二氯甲烷 、 碳 、 乙醚 作用下， 以 戊醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-benzyloxy-7-fluoro-2-iodo-3-quinolylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic analogues of camptothecins, their preparation processes, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及新的四环类似物拓扑异构酶抑制剂喜树碱，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。所述类似物，特别包括3-羟基-3-(4-氧代-4,6-二氢吲哚并[1,2-b]喹啉-2-基)戊酸，具有强大的生物活性，能够抑制拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II。

  公开号：

  US06632946B2
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-7-fluoro-2-iodo-3-quinolylmethanol 、 tert-butyl 3-hydroxy-3-(2-oxo-1,2-dihydro-4-pyridinyl)pentanoate 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 在 氩 、 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 乙腈 、 异丙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以to produce 1.8 g (55%) of a white solid, m.p. 174° C.的产率得到tert-butyl 3-[1-(6-benzyloxy-7-fluoro-2-iodo-3-quinolylmethyl)-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyridinyl]-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Camptothecin tetracyclic analogues, preparation, method, applications as medicines and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及卡培托普汀的新四环类似物、其制备过程、其作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。这些类似物，尤其包括3-羟基-3-(4-氧代-4,6-二氢吲哚并[1,2-b]喹啉-2-基)戊酸，具有强大的生物活性，能够抑制拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II。

  公开号：

  US06436951B1

文献信息

• New tetracyclic analogues of camptothecins, their preparation processes, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20010000521A1

  公开（公告）日：2001-04-26

  The invention relates to new tetracyclic analogues of camptothecin, their preparation processes, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them. Said analogues, which include in particular 3-hydroxy-3-(4-oxo-4,6-dihydroindolizino [1,2-b] quinoline-2-yl)pentanoic acid, have a powerful biological activity inhibiting topoisomerase I and/or topoisomerase II.

  本发明涉及新的四环类拓扑异构酶抑制剂喜树碱类似物，其制备方法，其作为药物的使用以及含有它们的制药组合物。这些类似物，尤其包括3-羟基-3-（4-氧代-4,6-二氢吲哚并［1,2-b］喹啉-2-基）戊酸，具有强大的生物活性，能够抑制拓扑异构酶I和/或拓扑异构酶II。
• US6436951B1
  申请人：——

  公开号：US6436951B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• US6632946B2
  申请人：——

  公开号：US6632946B2

  公开（公告）日：2003-10-14