[5,10,15-tris(4-tertbutylphenyl)corrolato]Ag | 959156-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [5,10,15-tris(4-tertbutylphenyl)corrolato]Ag
• 英文别名: 5,10,15-tris[(4-tert-butylphenyl)corrolato]silver(III)；(TtBuPCor)Ag
• CAS: 959156-31-1
• 化学式: C₄₉H₄₇AgN₄
• 分子量: 799.807
• InChiKey: RELFHUFDUFIFNY-IJDJDUEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15-tris(4-tertbutylphenyl)corrolato]Ag 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-炔基可咯的高效合成

  摘要：

  通过使用 Sonogashira 和 Stille 偶联方法，尝试在二溴化可罗衍生物的 β-吡咯位置引入炔基。通过使用银 corrolate 开发了一种有效的溴化方案，它能够以高产率区域选择性地制备 3,17-Br2 异构体。尽管通过应用 Sonogashira 反应条件获得了不令人满意的结果，但 Stille 方法首次以良好到优异的产率生产了新型 3,17-二苯基乙炔基可咯衍生物。银配合物的温和脱金属方案导致相应的 corrole 游离碱，为不同金属配合物的制备开辟了道路，并通过使用炔化学进一步阐述了 corrole 平台。corrole 的区域选择性二溴化和随后的 Stille 交叉偶联允许成功制备在 β 位置用炔基取代基官能化的三芳基 corroles。这些衍生物代表了一种调节大环特性的新方法，为具有广泛 π 共轭的基于 corrole 的分子结构开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501138
• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 5,11,16-tris-(4-tert-butylphenyl)corrole 以 吡啶 为溶剂， 以65%的产率得到[5,10,15-tris(4-tertbutylphenyl)corrolato]Ag
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of Corroles:  The Nitration Reaction

  摘要：

  The reaction of meso-triarylcorroles with AgNO2 proceeds with concomitant metalation and peripheral substitution to give the corresponding nitro-substituted silverIII corrole complex. The substitution is highly regioselective, giving only the corresponding 3-nitro derivative, among the different possible isomers. The results obtained indicate that the reaction intermediate is the pi-cation radical of the complex, which is then attacked by nitrite ion. This was proven by the reaction of the copper corrole complexes with NaNO2: in this case, the nitration reaction proceeded without the addition of an oxidant, because of the pi-cation radical character of the copper complex. The reaction is also successful in the case of 2,3,17,18-tetraethyl-8,12-diacetoxymethyl-7,13-dimethylcorrole (AMCorH3), with the formation of the meso-substituted silver corrole derivative (NO2)3AMCorAg (fully characterized by X-ray crystallography), the first of its kind to be reported. Two of the corroles are characterized by cyclic voltammetry and spectroelectrochemistry in dichloromethane, and the site of electron transfer is elucidated.

  DOI：

  10.1021/ic7014572

文献信息

• β-Arylethynyl substituted silver corrole complexes
  作者：Manuela Stefanelli、Antonella Ricci、Marco Chiarini、Claudio Lo Sterzo、Beatrice Berionni Berna、Giuseppe Pomarico、Federica Sabuzi、Pierluca Galloni、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith、Liping Wang、Zhongping Ou、Karl M. Kadish、Roberto Paolesse

  DOI：10.1039/c9dt03166a

  日期：——

  Silver corrolates are attractive compounds from both practical and theoretical points of view. Indeed, they play a key role in peripheral functionalization reactions occurring at the macrocycle, enabling high-yield and regioselective group insertions useful to further elaborate the molecular skeleton. In parallel, the Janus innocent or noninnocent behavior of the corrole ligand in these complexes makes

  从实践和理论的角度来看，银化银都是有吸引力的化合物。实际上，它们在大环发生的外围功能化反应中起着关键作用，使高产率和区域选择性基团的插入对进一步完善分子骨架非常有用。同时，在这些配合物中，Corrole配体的Janus无毒或无毒行为使其描述特别具有挑战性。本文中，我们报告了一系列具有各种功能（卤素或不同的苯基乙炔基单元）的3，17-二取代的三芳基银配合物的性质，这些配合物会深刻影响大环配体中的电子密度，并对观察到的光谱特征产生明显影响。通过与适当的三丁基乙炔基锡烷进行斯蒂勒偶联反应，可以以54-92％的产率获得这些化合物。在制备的配合物中，有一个带有两个末端炔基单元的衍生物，这为基于新的基于腐蚀的结构打开了“点击”反应的方式。通过单晶X射线晶体学对这种腐蚀物进行结构表征。取代的乙炔基的添加导致电子吸收光谱发生红移，对于具有两个β-NO的化合物，观察到最大的红移2 –Ph–CC取代基。通过电化学测量进一步证实了NO
• The scope of the β-halogenation of triarylcorroles
  作者：Sara Nardis、Giuseppe Pomarico、Manuela Stefanelli、Sara Lentini、Daniel O. Cicero、Frank R. Fronczek、Kevin M. Smith、Roberto Paolesse

  DOI：10.1142/s1088424616500279

  日期：2016.1

  makes it difficult to predict the reaction products. We have investigated the introduction of halogen atoms at the corrole β-positions by using haloacids as reagents. Different behavior, in terms of number and position of the units introduced, was observed: chlorination yielded mono and disubstituted corrole, whereas bromination only afforded mono-substitution, even if on different positions. Iodination

  corrole 在其外围位置的功能化是一个有趣的研究领域，因为这种大环的不寻常反应性通常使得难以预测反应产物。我们通过使用卤酸作为试剂，研究了在考罗 β 位引入卤素原子。观察到在引入单元的数量和位置方面的不同行为：氯化产生单取代和二取代的咯咯，而溴化仅产生单取代，即使在不同的位置上也是如此。游离的corrole碱上没有发生碘化，而通过与银离子螯合来保护内核得到了更好的结果，并且分离出了对称的diiodated corrole。2D NMR 分析和 X 射线晶体学提供了有关这些 corrole 官能化位点的有用信息。