5-bromo-2,4-diethoxy-3-methoxy-6-methylphenol | 136165-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-bromo-2,4-diethoxy-3-methoxy-6-methylphenol
• CAS: 136165-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₄
• 分子量: 305.169
• InChiKey: SAOBSTDPCHSKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,4-diethoxy-3-methoxy-6-methylphenol 、 sodium;hydride 、 氯甲基甲基醚 、 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-2,4-diethoxy-6-methyl-1-methoxymethyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Ouinone derivatives and pharmacological use

  摘要：

  一种在治疗肝脏疾病中有用的醌衍生物，其一般式定义为：##STR1## 其中R1选自烷基、烯基、炔基或杂环组成的群，R2是一种取代的含氮基团，其中取代基取自氢、取代或未取代的较低烷基或杂环组成的群，所述氮可以是环中的杂原子，R3、R4和R5可以相同或不同，且每个都是氢、较低烷基或较低烷氧基团。

  公开号：

  US05210239A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diethoxy-3-methoxy-6-methylphenol 在 溴 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-bromo-2,4-diethoxy-3-methoxy-6-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Ouinone derivatives and pharmacological use

  摘要：

  一种用于治疗肝脏疾病的醌衍生物，其通用公式为：##STR1## 其中R1选自由烷基、烯基、炔基或杂环组成的组，R2是含有取代氮原子的基团，所述氮原子上的取代基选自由氢、取代或不取代的低级烷基或杂环组成的组，并且所述氮原子可以是环杂原子，而R3、R4和R5可以是相同的或不同的，且每个都是氢、低级烷基或低级烷氧基团。

  公开号：

  US05210239A1

文献信息

• Quinone derivatives and pharmacological use
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05385942A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  A quinone derivative useful in the treatment of hepatic diseases defined by the general formula: ##STR1## where X and Y may be the same or different from each other and are each a hydroxyl group, a group represented by the formula --(--OCH.sub.2 --).sub.n --OR.sup.6, wherein n is 0 or 1 and R.sup.6 is a lower alkyl group, or an acyl group.

  一种对治疗肝脏疾病有用的醌衍生物，其通式为：##STR1## 其中X和Y可以相同也可以不同，分别为羟基，由公式--（--OCH.sub.2--）.sub.n--OR.sup.6表示的基团，其中n为0或1，R.sup.6为低烷基或酰基。
• US5210239A
  申请人：——

  公开号：US5210239A

  公开（公告）日：1993-05-11
• US5385942A
  申请人：——

  公开号：US5385942A

  公开（公告）日：1995-01-31