Diphenyldeuteriochlorosilane | 53490-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyldeuteriochlorosilane
• 英文别名: diphenylchlorodeuteriosilane
• CAS: 53490-64-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClSi
• 分子量: 219.75
• InChiKey: VTMOWGGHUAZESJ-FCFVPJCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyldeuteriochlorosilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride magnesium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 5-deuterio-5-methyl-1,1-diphenyl-1-sila-2-cyclohexene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化硅杂环丁烷与乙炔反应

  摘要：

  而 1,1-二甲基-1-硅杂环丁烷 (1a) 与乙炔二甲酸二甲酯在 Pd 催化剂存在下的反应提供了 1,1-二甲基-1-硅-2-环己烯-2,3-二甲酸二甲酯...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1461
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(硅烷-d2) 在 三苯基氯甲烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到Diphenyldeuteriochlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Bergens, Steven H.; Noheda, Pedro; Whelan, John, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2128 - 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cross-Electrophile Silylation of Aryl Carboxylic Esters with Hydrochlorosilanes by SiH-Directed and Cr-Catalyzed Couplings
  作者：Chao Li、Shangru Yang、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acscatal.3c02852

  日期：2023.9.15

  coupling of two strong electrophilic bonds has been less developed. We report here silylation reactions that proceed by coupling of strong Si–Cl/C–O bonds in a process that is promoted by chromium catalysis via α-agostic SiH → Cr interactions, allowing the formation of Si–C bonds under ambient conditions. The reactions occur by coupling of inexpensive hydrochlorosilanes with unactivated aryl carboxylic

  通过选择性偶联两个强亲电键形成硅碳键的研究较少。我们在此报告了硅烷化反应，该反应通过强 Si-Cl/C-O 键的偶联进行，该过程由铬催化通过 α-无控制的 SiH → Cr 相互作用促进，从而允许在环境条件下形成 Si-C 键。该反应通过廉价的氢氯硅烷与未活化的芳基羧酸酯偶联而发生，得到芳基化氢硅烷，同时抑制侧氢化物介导的芳基羧酸酯的还原，从而实现高化学选择性。除了单甲硅烷基化外，氢二氯硅烷的两个偕Si-Cl键与芳基C-O键顺利偶联，形成两个Si-C键并实现双甲硅烷基化。还描述了通过氢氯硅烷与二酯的两个 C-O 键偶联形成乙硅烷。实验和理论研究表明，甲硅烷基化反应是通过氢氯硅烷与 Cr 的反应引发的，其中 SiH 基团与 Cr 的 α-agostic SiH 相互作用稳定了相关的中间体和过渡态，导致 Si-Cl 键被 Cr 裂解。硅铬酸盐的屏障低。未活化的 C-O 键与 Cr 的进一步断裂
• Gerval,P. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1548 - 1554
  作者：Gerval,P. et al.

  DOI：——

  日期：——