methyl (E)-2-acetyl-5-methyl-2-hexenoate | 112623-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-acetyl-5-methyl-2-hexenoate
• 英文别名: (E)-methyl 2-acetyl-5-methylhex-2-enoate；methyl (E)-2-acetyl-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 112623-33-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: VQLAQFFUVWGOQT-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 异戊醛 在 吡咯烷乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以28.571%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可重复使用的吡咯烷鎓质子离子液体（PyrrILs）催化的无溶剂Knoevenagel反应：长链亚烷基的合成†

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有效且可重复使用的吡咯烷鎓离子液体（PyrrIL）催化系统，并将其用于长链醛与几种1,3-二羰基化合物的Knoevenagel缩合反应中。在无溶剂条件下，由PyrrIL促进的Knoevenagel缩合反应平稳进行，产生了大量的缩合产物长链亚烷基。而且，该催化系统可循环使用至少四次，并且没有观察到明显的活性损失。该方案具有显着的优势，例如易于处理和离子液体的方便重复使用，这可以帮助降低处理成本并有助于化学过程中新催化剂的开发。

  DOI：

  10.1039/c6ra25595g

文献信息

• Tietze, Lutz F.; Beifuss, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 321 - 330
  作者：Tietze, Lutz F.、Beifuss, Uwe

  DOI：——

  日期：——