N-(3-benzylpent-4-enyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide | 1324003-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-benzylpent-4-enyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 1324003-86-2
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₂S
• 分子量: 427.651
• InChiKey: MEQHBLRAROKAMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 N-(3-benzylpent-4-enyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide 在 4,5-dihydro-2-(2-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)propan-2-yl)oxazole 、 氧气 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 potassium carbonate 作用下， 以 三氟甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-cis-{3-benzyl-1-[(3,5-di-tert-butylphenylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy}-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 、 (+/-)-trans-{3-benzyl-1-[(3,5-di-tert-butylphenylsulfonyl)pyrrolidin-2-yl]methoxy}-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444
• 作为产物：
  描述：

  3-benzylpent-4-en-1-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(3-benzylpent-4-enyl)-3,5-di-tert-butylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  立体选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化：底物和配体结构对选择性的影响

  摘要：

  报道了一种非对映选择性铜催化分子内烯烃氨基氧化的新方案，该方案从相应的 γ-烯基磺酰胺和 N-烯丙基脲中提供亚甲氧基官能化的二取代吡咯烷和五元环脲。此外，对映选择性去对称化反应也取得了一些成功。我们发现对映选择性和非对映选择性的水平可以通过选择铜 (II) 配体和底物 N 取代基来调节。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100444