19-norpregna-1,3,5(10),17-(20)-tetraen-3-ol | 4350-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 19-norpregna-1,3,5(10),17-(20)-tetraen-3-ol
• 英文别名: 17-ethylidene-1,3,5(10)-estratrien-3-ol；19-Norpregna-1,3,5(10),17-tetraen-3-ol；17-Aethyliden-oestra-1,3,5(10)-trien-3-ol；19-Norpregna-1,3,5(10),17(20)-tetraen-3-ol；(8S,9S,13S,14S)-17-ethylidene-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 4350-65-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: TUXYIAWMHUIMCT-YSTOQKLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-norpregna-1,3,5(10),17-(20)-tetraen-3-ol 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 17β-ethylestra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  19-Norpregna- 1,3,5(10)-trien-3-ol and loweralkyl homologs thereof

  摘要：

  19-去甲孕烷-1,3,5（10）-三烯-3-醇及其17β位附加的烷基含有2至7个碳原子的低碳烷基同系物。当口服给哺乳动物时，这些化合物以及相应的已知17β-甲基衍生物被发现具有抗生育活性，特别是后性交抗生育活性，以及非常低的雌激素活性。

  公开号：

  US03946052A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(O-tert-butyl(dimethyl)silyl)estrone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 19-norpregna-1,3,5(10),17-(20)-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  17-methylene- and 17-ethylidene-estratrienes

  摘要：

  一种用于治疗更年期症状、雌激素缺乏和激素依赖性肿瘤以及用作避孕药物的制药制剂，包括式I的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、甲基、四氢吡喃基或酰基，R.sub.2是氢或甲基。

  公开号：

  US04977147A1