[(2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline(1-))2Ir(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazole(1-))] | 848889-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline(1-))2Ir(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazole(1-))]
• CAS: 848889-94-1
• 化学式: C₄₈H₂₆F₇IrN₈
• 分子量: 1040.0
• InChiKey: PVPGZFJUDVNFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基-5-(2-吡啶)-1,2,4-噻唑 、 iridium2(μ-Cl)2(2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline)4 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以48%的产率得到[(2,3-bis(4-fluorophenyl)quinoxaline(1-))2Ir(3-(trifluoromethyl)-5-(2-pyridyl)triazole(1-))]
  参考文献：
  名称：

  铱（III）与正金属化喹喔啉配体的配合物：发射微调至饱和红色。

  摘要：

  报道了四个带有两个取代的喹喔啉和另一个5-（2-吡啶基）吡唑酸酯或三唑酸酯作为第三配位配体的铱配合物（1-4）的合理设计和合成。对1的单晶X射线衍射研究显示扭曲的八面体几何形状，其中两个dpqx配体采用月食构型，为此，喹喔啉N原子和原金属化苯基的C原子位于相互的反式和顺式-位置。所有配合物的最低吸收带由重原子Ir（III）增强的3MLCT和3pipi *跃迁的混合物组成，磷光峰波长可以进行微调，以覆盖622-649 nm的光谱范围，具有高量子效率。测量了循环伏安法，显示出可逆的，以金属为中心的氧化，电势为0。76-1.03 V，以及两个电位在-1.61至-2.06 V范围内的可逆还原波，归因于两个电子顺序地添加到两个独特的环金属化C / N配体的电子接受度更高的杂环部分。通过将配合物1掺入PVK-PBD聚合物混合物中，以配合物1制造红色发光的PLED。该器件的特征发射轮廓为1，最大峰值位于640

  DOI：

  10.1021/ic0489443