cis-Δ2,6-Hexalin-dicarbonsaeure-(4a,8a)-monomethylester | 3642-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-Δ2,6-Hexalin-dicarbonsaeure-(4a,8a)-monomethylester
• 英文别名: cis-Δ^2,6-Hexalin-dicarbonsaeure-(4a,8a)-monomethylester
• CAS: 3642-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: SHLPWOQZBQQDPI-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Δ2,6-Hexalin-dicarbonsaeure-(4a,8a)-monomethylester 在 盐酸 、 sodium 、 汞 、 锌 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bloomfield,J.J.; Irelan,J.R.S., Tetrahedron Letters, 1966, p. 2971 - 2973

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,4,5,8-Tetrahydro-4a,8a-naphthalindicarbonsaeureanhydrid 反应 48.0h， 生成 cis-Δ2,6-Hexalin-dicarbonsaeure-(4a,8a)-monomethylester
  参考文献：
  名称：

  Bloomfield,J.J.; Irelan,J.R.S., Tetrahedron Letters, 1966, p. 2971 - 2973

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propellanes—XLIII
  作者：P. Ashkenazi、J. Kalo、A. Rüttimann、D. Ginsburg

  DOI：10.1016/0040-4020(78)89019-x

  日期：1978.1

  special structural features, such that attack by dienophiles would be (a) from below—due to repulsive interactions, both electronic and steric, or (b) if the electronic influence from above was less efficient, than the attack would be from both directions. The predicted course of all the reactions has been realised experimentally.

  制备了许多具有特殊结构特征的螺旋藻底物，使得双亲亲虫的攻击是（a）从下面-由于电子和空间的排斥相互作用，或者（b）如果来自上面的电子影响效率不如攻击将来自两个方向。所有反应的预测过程已通过实验实现。
• Snatzke,G.; Zanati,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 62 - 78
  作者：Snatzke,G.、Zanati,G.

  DOI：——

  日期：——