4-(1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶 | 1082413-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶
• 英文名称: 4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidine
• 英文别名: 2-piperidin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1082413-19-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• mdl: MFCD11042734
• 分子量: 153.184
• InChiKey: YDKMMXBPUCTFTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270℃
• 密度：
  1.127
• 闪点：
  117℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶 、 (4-cyano-2,3-difluoro-phenyl)methyl N-carbamimidoylcarbamate 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [4-cyano-2-fluoro-3-[4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl]phenyl]methyl N-(diaminomethylidene)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-CYANO-BENZYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-CYANO-BENZYLE CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新苯甲腈衍生物，其中R1至R3和A如描述和索赔中定义的那样，涉及它们的药物、用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2017148518A1
• 作为产物：
  描述：

  1-CBZ-4-哌啶甲酰肼 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1,3,4-噁二唑-2-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC M1 RECEPTOR AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS AZA BICYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M1.

  摘要：

  公开号：

  WO2015118342A8

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130150341A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。
• TROPOMYOSIN-RELATED KINASE (TRK) INHIBITORS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：US20150158847A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Tropomyosin-related kinase inhibitors (Trk inhibitors) are small molecule compounds useful in the treatment of disease. Trk inhibitors can be used as pharmaceutical agents and in pharmaceutical compositions. Trk inhibitors are useful in the treatment of inflammatory diseases, autoimmune disease, defects of bone metabolism and/or cancer, and are particularly useful in the treatment of osteoarthritis (OA), pain, and pain associated with OA. Trk inhibitors are also useful for inhibiting tropomyosin-related kinase A (TrkA), tropomyosin-related kinase B (TrkB), tropomyosin-related kinase C (TrkC), and/or c-FMS (the cellular receptor for colony stimulating factor-1 (CSF-1)).

  Tropomyosin相关激酶抑制剂（Trk抑制剂）是治疗疾病的小分子化合物。Trk抑制剂可用作药物代理和药物组合物。Trk抑制剂在治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、骨代谢缺陷和/或癌症方面非常有用，特别适用于骨关节炎（OA）、疼痛以及与OA相关的疼痛的治疗。Trk抑制剂还可用于抑制与肌浆蛋白相关的激酶A（TrkA）、与肌浆蛋白相关的激酶B（TrkB）、与肌浆蛋白相关的激酶C（TrkC）和/或c-FMS（促红细胞生成因子-1（CSF-1）的细胞受体）有关的作用。
• N-CYANOMETHYLAMIDES AS INHIBITORS OF JANUS KINASE
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20160176849A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of general formula (1) that are inhibitors of Janus Kinase (JAK), a family of tyrosine kinases that are involved in inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, allergy, transplant rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. In particular, the compound of the invention inhibits JAK1 and/or JAK2 and/or JAK3 sub families. The present invention also provides methods for the production of the compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, their tautomeric forms, and their pharmaceutically acceptable salts

  本发明涉及通式（1）的化合物，它们是Janus激酶（JAK）的抑制剂，JAK是一类参与炎症病症、自身免疫疾病、增生性疾病、过敏、移植排斥、涉及软骨周转障碍、先天性软骨畸形和/或与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病的酪氨酸激酶家族。特别是，本发明的化合物抑制JAK1和/或JAK2和/或JAK3亚家族。本发明还提供制备本发明化合物的方法、包含本发明化合物、它们的互变异构体和它们的药学上可接受的盐的制药组合物。
• BICYCLIC AZA COMPOUNDS AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3406609A1

  公开（公告）日：2018-11-28

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1b or a salt thereof, wherein Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括符合式 1b 的化合物 或其盐，其中 Q、R3 和 R4 如本文所定义。
• Bicyclic aza compounds as muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor agonists
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：US10196380B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula 1, or a salt thereof, wherein Q, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式 1 的化合物或其盐，其中 Q、R1、R2、R3 和 R4 如本文所定义。