3,3',4',6'-tetra-O-acetylsucrose | 57471-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3',4',6'-tetra-O-acetylsucrose
• CAS: 57471-94-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₁₅
• 分子量: 510.449
• InChiKey: WNGNSMPGDLXCGM-ACCDMJARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.11
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  213.81
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',4',6'-tetra-O-acetylsucrose 在 吡啶 、 四溴化碳 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 反应 149.25h， 生成 (1S,2R,4R,4a'S,6'R,7R,9'S,9a'S,10'R)-tetrahydro-2'H,9'H-3,6-dioxaspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-2,3'-[6,9]methano[1,4]dioxino[2,3-e][1,4]dioxepine]-7,10'-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  2,1'-脱水-，2,1'：3,6-二脱水-和2,1'：3,6：3'，6'-三水蔗糖的合成

  摘要：

  摘要由6,6'-二-O-三苯甲基蔗糖经选择性磺酰化制得1'-O-甲磺基-6,6'-二-O-三苯甲基蔗糖及其相应的1'-O-甲苯磺酰基衍生物。两种磺酸盐都经过分子内环化反应，以高产率得到2,1'-脱水蔗糖，而不是异构体1'，4'-酸酐。2,1'-酸酐的顺序苯甲酰化，去三苯甲基化和甲磺酰化，得到2,1'-脱水-6,6'-di-O-甲磺酰基蔗糖四苯甲酸酯，在存在碱的情况下得到2,1'：3， 6：3'，6'-三氢蔗糖与先前声称具有此结构的产品不同。制备了2,1'-脱水蔗糖的几种衍生物，它们在6,6'-或4,6'-位置均具有不同的官能团。3,3'，4'6'-四-O-乙酰基蔗糖的二摩尔均三甲苯磺酸化生成6,1'-二磺酸盐，在碱存在下，生成2,1'：3,6-二脱水蔗糖，通过在C-6'处连续溴化将其转化为2,1'：3,6：3'，6'-三氢化物（四溴化碳） -三苯基膦）和碱催化的环化反应。用磺酰氯处理3,3

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81039-3
• 作为产物：
  描述：

  octakis-O-(diethylboryl)sucrose 、 乙酸酐 生成 1',2,3,3',4',6'-hexa-O-acetyl sucrose 、 3,3',4',6'-tetra-O-acetylsucrose
  参考文献：
  名称：

  Taba, Kalulu M.; Koester, Roland; Dahlhoff, Wilhelm Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 463 - 466

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two unequivocal syntheses of 1′,2:3,6:3′,6′-trianhydrosucrose
  作者：Albert K.B. Chiu、Leslie Hough、Anthony C. Richardson、Lee V. Sincharoenkul

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82952-x

  日期：1981.1

  The title compound (1) has been synthesised via 1,2-anhydrosucrose and via 1,2-3,6-dianhydrosucrose and was found to be non-identical uith the compound previously alaimed to have this structure.

  标题化合物（1）是通过1，2-脱水蔗糖和通过1，2-3，6-二脱水蔗糖合成的，发现与前述的具有这种结构的化合物是不同的。
• Jenkins, Ian D.; Thang, San, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 9, p. 1925 - 1930
  作者：Jenkins, Ian D.、Thang, San

  DOI：——

  日期：——