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1-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl 7-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1246208-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl 7-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
英文别名
(1-methoxycarbonylpiperidin-4-yl) 7-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
1-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl 7-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate化学式
CAS
1246208-40-1
化学式
C26H35N7O4
mdl
——
分子量
509.608
InChiKey
OJKSHHSPGFFNIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸甲酯 、 piperidin-4-yl 7-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate hydrochloride 生成 1-(methoxycarbonyl)piperidin-4-yl 7-[2-amino-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl]-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及以下式子的取代杂环化合物I或XI:或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季铵盐,其中组分成员在此提供,以及它们的组合物和使用方法,它们是组胺H24受体抑制剂,可用于治疗组胺H24受体相关疾病或疾病或紊乱,包括例如炎症性疾病或紊乱,瘙痒和疼痛。
    公开号:
    US20100240671A1
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文献信息

  • Substituted heterocyclic compounds
    申请人:Zhuo Jincong
    公开号:US08481732B2
    公开(公告)日:2013-07-09
    The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
    本发明涉及公式I或XI的取代杂环化合物,或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季盐,其中组成成员在此提供,以及它们的组合物和使用方法,这些方法是组胺H4受体抑制剂,用于治疗组胺H4受体相关的疾病或病症,包括炎症性疾病或病症、瘙痒和疼痛等。
  • SUBSTITUTED HETEROCYLIC COMPOUNDS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20130296327A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula I or XI: or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor-associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
    本发明涉及式I或式XI的取代杂环化合物:或其药学上可接受的盐或N-氧化物或季盐,其中成员构成在此提供,以及它们的组合物和使用方法,它们是组胺H4受体抑制剂,用于治疗组胺H4受体相关的疾病或疾病或疾病,包括例如,炎症性疾病或疾病,瘙痒和疼痛。
  • US8481732B2
    申请人:——
    公开号:US8481732B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTAGONISTS OF THE HISTAMINE H4 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR HISTAMINIQUE H4
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2010108059A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present invention relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (I) or (XI): or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are histamine H4 receptor inhibitors useful in the treatment of histamine H4 receptor- associated conditions or diseases or disorders including, for example, inflammatory diseases or disorders, pruritus, and pain.
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