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2-Methylene-3-(10-methyl-undec-10-enyl)-butane-1,4-diol | 115895-80-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylene-3-(10-methyl-undec-10-enyl)-butane-1,4-diol
英文别名
2-Methylidene-3-(10-methylundec-10-enyl)butane-1,4-diol
2-Methylene-3-(10-methyl-undec-10-enyl)-butane-1,4-diol化学式
CAS
115895-80-2
化学式
C17H32O2
mdl
——
分子量
268.44
InChiKey
BFCGNIWVHPZSHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Isopropenyl-12-methyl-tridec-12-en-1-oltert-Butyl-(2-isopropenyl-12-methyl-tridec-12-enyloxy)-dimethyl-silane四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 以65%的产率得到2-Methylene-3-(10-methyl-undec-10-enyl)-butane-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Macroring收缩方法:3.使用13元二烯丙基醚的跨环[2,3] -wittig重排作为关键反应的木香内酯和haageanolide的总合成
    摘要:
    描述了一种新的方法来构建胚芽倍半萜的碳骨架,其中分别通过溴醇的分子内O-烷基化和氰醇醚的C-烷基化制备的13元二烯丙基醚12和41经历[2,3]。 -威蒂格重排以产生十元碳环自行车。基于ab-initio计算,基于MM2过渡结构模型,讨论了[2,3] -Wittig重排中的非对映选择性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87733-4
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