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{3-[4-(4,5-dichloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenoxy]propyl}dimethylamine | 664991-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
{3-[4-(4,5-dichloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenoxy]propyl}dimethylamine
英文别名
3-[4-(4,5-dichloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenoxy]-N,N-dimethylpropan-1-amine
{3-[4-(4,5-dichloro-3-pyrimidin-5-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)phenoxy]propyl}dimethylamine化学式
CAS
664991-18-8
化学式
C22H21Cl2N5O
mdl
——
分子量
442.348
InChiKey
CYDAUUURHQUTBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004016609A1
    公开(公告)日:2004-02-26
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.
    提供了式(I)的新化合物,其中R1、R2和R3如规范中所定义,并且其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂
  • Substituted pyrrolopyridines
    申请人:Nielsen Aadal Peter
    公开号:US20050261331A1
    公开(公告)日:2005-11-24
    There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.
    提供了公式(I)的新化合物,其中R1、R2和R3如规范中定义,并且其药学上可接受的盐;以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂
  • SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1539757A1
    公开(公告)日:2005-06-15
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