2,3-Dichloro-5-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)pyridine | 110860-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dichloro-5-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)pyridine
• CAS: 110860-98-5
• 化学式: C₈H₃Cl₂F₆NO
• 分子量: 314.014
• InChiKey: QBRHHQDPURFCGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.6 °C(Press: 100 Torr)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)pyridin-2-yl]-(4-nitrophenyl)diazene 在 palladium on activated charcoal 喹啉 、 盐酸 、 potassium chlorate 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 120.0 ℃ 、5.7 MPa 条件下， 反应 16.83h， 生成 2,3-Dichloro-5-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 4: Synthesis of 2- and 2,3-Substituted 5-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines via 5-Hydroxy-2-(4-nitrophenylazo)pyridines

  摘要：

  本研究描述了通过从市售的 3-羟基吡啶制备 5-羟基-2-（4-硝基苯偶氮）吡啶，制备 2-氨基、羟基和 2,3-二卤取代的 5-[氟（氯）烷氧基]吡啶的方法。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26980

文献信息

• Chemistry of 3-Hydroxypyridine Part 3: Synthesis of Substituted 3-[Fluoro(chloro)alkoxy]pyridines from Halo- or Amino-3-hydroxypyridines
  作者：Andreas Fuss、Volker Koch

  DOI：10.1055/s-1990-26956

  日期：——

  The preparation of new substituted 3-[fluoro(chloro)alkoxy]-pyridines from halo- and amino-3-hydropxypyridines via difluorocarbene insertion or by addition of fluoroolefins is described.

  描述了通过二氟卡宾插入或通过添加氟代烯烃由卤代-和氨基-3-羟基吡啶制备新的取代的3-[氟(氯)烷氧基]-吡啶。
• FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 681-685
  作者：FUSS, ANDREAS、KOCH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——
• FUSS, ANDREAS;KOCH, VOLKER, SYNTHESIS,(1990) N, C. 604-608
  作者：FUSS, ANDREAS、KOCH, VOLKER

  DOI：——

  日期：——