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2,5-dicyclohexylthiazolo[5,4-d]thiazole | 1227-09-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-dicyclohexylthiazolo[5,4-d]thiazole
英文别名
2,5-dicyclohexyl-thiazolo[5,4-d]thiazole;2,5-Dicyclohexyl-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
2,5-dicyclohexylthiazolo[5,4-d]thiazole化学式
CAS
1227-09-4
化学式
C16H22N2S2
mdl
——
分子量
306.496
InChiKey
MGLSNXYUKRVFIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫代乙酰胺环己烷基甲醛四氯苯醌 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以40%的产率得到2,5-dicyclohexylthiazolo[5,4-d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    噻唑并[5,4-的微波活化的合成d ]噻唑类通过缩合/氧化序列†往最‡
    摘要:
    介绍了一种微波辅助从相应的醛类制备对称的噻唑并[5,4- d ]噻唑的方法。两步反应序列包括醛与二硫代草酰胺的缩合,然后用1,4-苯醌衍生物的氧化/芳构化。与以前的方法相比,新方法以高收率提供了所需的产品,并且在大多数情况下,可以减少工艺中使用的过量醛。首次展示了该反应在芳族和脂族醛上的应用。
    DOI:
    10.1039/c3ra45015e
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文献信息

  • MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
    申请人:Takata Yoshiyuki
    公开号:US20090156827A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    An object of the present invention is to provide a material for high-brightness, high-efficiency, longer-life organic EL elements and an organic EL element produced by using the same. Provided is a material for organic EL elements, comprising a compound represented by the following General Formula (1): wherein, R 1 and R 2 each independently represent a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group.
    本发明的一个目的是提供一种用于高亮度、高效率、长寿命有机EL元件的材料,以及利用该材料制备的有机EL元件。提供了一种用于有机EL元件的材料,包括由以下一般式(1)表示的化合物:其中,R1和R2各自独立地表示取代或未取代的烷基基团、取代或未取代的芳基团或取代或未取代的杂环基团。
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