tetra-p-tolylporphyrinato(EtOH)thiocarbonylruthenium(II) | 148574-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tetra-p-tolylporphyrinato(EtOH)thiocarbonylruthenium(II)
• CAS: 148574-54-3
• 化学式: C₅₁H₄₂N₄ORuS
• 分子量: 860.057
• InChiKey: BSDZTMCSSFTLSG-KDTBAHQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-p-tolylporphyrinato(EtOH)thiocarbonylruthenium(II) 在 phenoxanthiinylium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含硫羰基配体的钌四苯基卟啉配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  摘要研究了合成通式Ru 11（Por）（CS）L的四苯基卟啉钌（II）硫代羰基配合物的新方法，并研究了这些配合物的化学和电化学性质。[Ru IV（Por）（EtO）] 2 O已用作在还原介质中使用二硫化碳，硫光气和苄基三氯甲基硫醚作为硫代羰基前体的便捷配体掺入起始原料。RuCS键非常牢固，并且耐亲核取代。硫羰基和羰基钌（II）卟啉配合物在化学和电化学性质方面显示出基本的相似性，但硫代羰基配体的内部反应性除外。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81764-7
• 作为产物：
  描述：

  在 zinc or pyridine or triphenylphosphine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tetra-p-tolylporphyrinato(EtOH)thiocarbonylruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  含硫羰基配体的钌四苯基卟啉配合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  摘要研究了合成通式Ru 11（Por）（CS）L的四苯基卟啉钌（II）硫代羰基配合物的新方法，并研究了这些配合物的化学和电化学性质。[Ru IV（Por）（EtO）] 2 O已用作在还原介质中使用二硫化碳，硫光气和苄基三氯甲基硫醚作为硫代羰基前体的便捷配体掺入起始原料。RuCS键非常牢固，并且耐亲核取代。硫羰基和羰基钌（II）卟啉配合物在化学和电化学性质方面显示出基本的相似性，但硫代羰基配体的内部反应性除外。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81764-7