(7-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone | 1251148-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (7-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone
• 英文别名: [7-[4-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]-(2-ethyl-3-fluoro-4-methylsulfonylphenyl)methanone
• CAS: 1251148-79-4
• 化学式: C₃₂H₂₈FN₃O₄S
• 分子量: 569.656
• InChiKey: NWACRDRGWQELGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-(4-(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)benzamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (7-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone (32 mg, 60%)的产率得到(7-(4-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)(2-ethyl-3-fluoro-4-(methylsulfonyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100305093A1

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010118208A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。