hydrogen chloride-formic acid | 152128-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: hydrogen chloride-formic acid
• 英文别名: carboxylic acid, monohydrochloride；Ameisensaure Salzsaure；formic acid;hydrochloride
• CAS: 152128-22-8
• 化学式: CH₂O₂*ClH
• 分子量: 82.4866
• InChiKey: FTHUKEBATJXQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide, p-toluenesulfonate salt 、 hydrogen chloride-formic acid 、 乙醚 在 乙醚 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以yielded 2.60 g of the title compound, melting point 287° C.的产率得到N-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##的1-位置有活化基团的2-氮杂环己酮表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 hydrogen chloride-formic acid 、 水 、 乙醚 、 tetrahydrofuran-water 、 溴化钾 作用下， 以 盐酸 、 甲酸 为溶剂， 反应 0.75h， 以to give the title compound as an amorphous white solid, (0.037 g, 24%), νmax (KBr) 1751 (v.broad), 1670, 1629, 1529, 1363, 1262 and 1178cm -1的产率得到(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-hydroxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(5-oxo-2H-furan-2-yl)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  公开了式(Ia)的.beta.-内酰胺类抗生素或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯：##STR1## 其中R.sup.1是氢，甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2是酰基，特别是一种抗菌活性头孢菌素的酰基；CO.sub.2 R.sup.6是羧基或羧酸根离子；R.sup.4是丁烯内酯或丁醇内酯环，可选地被一个或两个烷基，二烷基氨基，烷氧基，羟基或芳基取代，这些基团可以相同或不同，或者其中两个相邻的可取代碳原子定义为芳香融合双环系统的共轭键；X是S，SO，SO.sub.2，O或CH.sub.2；虚线相邻于R.sup.4表示可选的双键。公开了用于制备化合物的过程以及用于其中的中间体。

  公开号：

  US05064649A1