N-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide, p-toluenesulfonate salt | 112335-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide, p-toluenesulfonate salt
• 英文别名: N-(2-aminoethyl)-5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carboxamide;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 112335-26-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₈H₁₁N₃O₃
• 分子量: 369.398
• InChiKey: YMEMQHRQAVYSMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide, p-toluenesulfonate salt 、 hydrogen chloride-formic acid 、 乙醚 在 乙醚 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 以yielded 2.60 g of the title compound, melting point 287° C.的产率得到N-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide, dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##的1-位置有活化基团的2-氮杂环己酮表现出抗菌活性。

  公开号：

  US04743685A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-oxo5-(phenylmethoxy)-N-[2-[(phenylmethyl)amino]ethyl]2-pyridinecarboxamide 生成 N-(2-Aminoethyl)-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide, p-toluenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  BREUER, HERMANN;TREUNER, D.;KOSTER, WILLIAM H.;ZAHLER, ROBERT

  摘要：

  DOI：