一系列七的裂解机制O,O-二甲基ø -芳基硫代磷酸酯(6A -克)通过促进的C,N -palladacycle,(2- [ Ñ,Ñ二甲基氨基(甲基)苯基] -C 1,为了确定具有催化作用的重要中间体,在25°C的甲醇中研究了N)(吡啶)三氟甲磺酸钯(II)(5:OTf)。完整小号小号的pH /速率曲线(在甲醇中)被用于的裂解进行6A -克在0.08毫存在5。日志ķ OBS6a的催化甲醇分解反应随s s pH线性增加,并在高于s s p K a 1的11.16之上达到平稳状态,从而形成5:– OCH 3。为轮廓图6b -克是钟形的,这取决于两个酸性基团的表观电离,以速率常数最大钟和小号小号p ķ一个1倍的值移位到更高小号小号的pH值作为小号小号p ķ一个灰白色离去基团的苯酚增加。日志的布朗斯台德情节ķ OBS最大(对于裂解的最大速率常数6A -克)与小号小号p ķ一个HOAR表现出〜向下破小号小号p