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(S)-10-(2,6-Dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-ethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid | 122033-46-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-10-(2,6-Dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-ethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid
英文别名
(2S)-6-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-2-ethyl-7-fluoro-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid
(S)-10-(2,6-Dimethyl-4-pyridinyl)-9-fluoro-3-ethyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acid化学式
CAS
122033-46-9
化学式
C21H19FN2O4
mdl
——
分子量
382.391
InChiKey
DOWWAAQCDOFPSA-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 7-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)-6,8-difluoro-1-[(2S)-1-hydroxybutan-2-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylate 、 potassium carbonate盐酸 以30%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    LESHER, GEORGE Y.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4-Oxo-3-Quinolinecarboxylic acids useful as antibacterial agents and preparation thereof
    申请人:STERLING WINTHROP INC.
    公开号:EP0306860A2
    公开(公告)日:1989-03-15
    A compound useful as an antibacterial agent compound having the formula: wherein: R is hydrogen or lower alkyl; R′ is hydrogen, fluoro or -SR‴, where R‴ is benzyl, phenyl or lower-alkyl; R˝ is alkyl of 1-3 carbon atoms; X is O or S; or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof; or an alkali metal or amine salt of a compound where R is hydrogen as well as processes for the preparation thereof.
    一种可用作抗菌剂的化合物,其式如下 其中 R是或低级烷基; R′是或-SR‴、 其中 R‴ 是苄基基或低级烷基; R˝ 是 1-3 个原子的烷基; X 是 O 或 S; 或其药学上可接受的酸加成盐;或 R 为的化合物的碱属盐或胺盐及其制备工艺。
  • US4839355A
    申请人:——
    公开号:US4839355A
    公开(公告)日:1989-06-13
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