2α-(2-hydroxyethyl)-3β-<3α-(2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-4α-(2-tetrahydrofuryloxy)-1α-cyclopentanol | 119265-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2α-(2-hydroxyethyl)-3β-<3α-(2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-4α-(2-tetrahydrofuryloxy)-1α-cyclopentanol
• 英文别名: (1S,2R,3R,4R)-2-(2-hydroxyethyl)-4-(oxolan-2-yloxy)-3-[(E,3S)-3-(oxolan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 119265-22-4
• 化学式: C₂₃H₄₀O₆
• 分子量: 412.567
• InChiKey: KPDVZAHGQPJDRA-FANRYUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-(2-hydroxyethyl)-3β-<3α-(2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-4α-(2-tetrahydrofuryloxy)-1α-cyclopentanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以94.1%的产率得到1α-acetoxy-2α-(2-acetoxyethyl)-4α-(2-tetrahydrofuryloxy)-3β-<3α-(2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Kalnin'sh, A. P.; Dikovskaya, K. I.; Kuchin, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 4, p. 667 - 678

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2α-methoxycarbonylmethyl-4α-(2-tetrahydrofuryloxy)-3β-<3α-2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-1-cyclopentanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium perhydro-9b-boraphenalylhydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2α-(2-hydroxyethyl)-3β-<3α-(2-tetrahydrofuryloxy)-trans-1-octenyl>-4α-(2-tetrahydrofuryloxy)-1α-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Kalnin'sh, A. P.; Dikovskaya, K. I.; Kuchin, A. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 24, # 4, p. 667 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KALNINSH, A. P.;DIKOVSKAYA, K. I.;KUCHIN, A. V.;KUDRYASHOVA, V. V.;KORITS+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 4, 742-745
  作者：KALNINSH, A. P.、DIKOVSKAYA, K. I.、KUCHIN, A. V.、KUDRYASHOVA, V. V.、KORITS+

  DOI：——

  日期：——