4-[(3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl]-3-oxo-butyric acid methyl ester | 114764-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl]-3-oxo-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-(benzenesulfonyl)-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)-4,6,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl]-3-oxobutanoate
• CAS: 114764-27-1
• 化学式: C₂₇H₄₂O₇S₂Si
• 分子量: 570.844
• InChiKey: CFGNVOTVZMLZAV-PYDFICCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(3aR,4R,5S,7S,7aS)-5-Benzenesulfonyl-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethylsulfanyl)-hexahydro-benzo[1,3]dioxol-4-yl]-3-oxo-butyric acid methyl ester 生成 methyl 4-[(3aR,4R,7S,7aS)-2,2,3a,7-tetramethyl-5-(2-trimethylsilylethylsulfanyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-4H-1,3-benzodioxol-4-yl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, M. B.;RANASINGHE, M. G.;PALMER, J. T.;FUCHS, P. L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 3125-3127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cytochalasin support studies. 10. Nucleophilic and electrophilic mercaptanylations via 2-(trimethylsilyl)ethanethiol-derived reagents
  作者：M. B. Anderson、M. G. Ranasinghe、J. T. Palmer、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00248a045

  日期：1988.6